간 기능 검사

A형 간염 항원

A 형 간염 항원은 항상 신체에서 A 형 간염 항체의 생성을 유도하는 물질입니다. HAV (Hepatitis Avirus)는 지름 27-32 nm의 정 이십 면체 입체 대칭 구형 입자로 외피가 없으며 코어는 단일 가닥 포지티브 가닥 RNA입니다. HAV는 피 코르 나 바이러스 계열의 헤파 토 바이러스 또는 헤파 나 바이러스입니다. HAV는 인큐베이션 기간이 15 일에서 50 일이며 평균 28 일인 직접 입으로 경로를 통해 전송됩니다. 바이러스는 종종 환자의 혈액에 존재하며 환자의 혈청 ALT가 상승하기 5-6 일 전에 배설물입니다. 2-3 주간의 발병 후, 혈청에서 특정 항체가 생성되면 혈청 및 대변의 감염성이 점차 사라집니다. HAV의 실험실 테스트를 통해 항원을 탐지 할 수 있습니다. 기본 정보 전문가 분류 : 전염병 검사 및 분류 : 간 기능 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 정상 값 : 아니요 정상 이상 : 부정적 : 정상입니다. 긍정적 : 양성은 급성 A 형 간염 감염을 나타냅니다. 팁 : 검사 전에식이 요법이 좋으며 밤에 숙면을 취하기 위해 아침에 알코올 금지가 점검됩니다. 정상 값 부정적. 임상 적 의의 비정상 결과 : HAVAg는 감염 후 10 내지 20 일에 대변에 존재하며, 일반적으로 질병 발병 1 내지 15 일 전에 대변으로부터 배설되며, 이는 임상 적으로 포획하기 어렵다. 양성률은 1 주일에 42.9 %, 1 주에서 2 주에 18.3 %였으며 반달 후에 사라졌다. 따라서 임상 적으로 거의 사용되지 않습니다. HAVAg가 양성이면, 환자가 급성기 초기에 A 형 간염에 감염된 것입니다. 테스트를 받아야하는 사람들 : 열, 메스꺼움, 구토, 비정상적인 간 기능, 피로. 긍정적 인 결과는 질병 일 수 있습니다 : A 형 간염 예방 조치 검사 전 : 특히 알코올과 기름기가 많은 음식을 먹지 마십시오. 점검 할 때 : 긴장을 풀고 긴장을 푸십시오. 사람에게 부적합 : 검사 표시가없는 사람은이 검사를 수행하지 않아야합니다. 검사 과정 1, A 형 간염 항원 결정 원리 샌드위치 ELISA 방법, 즉 항 -HAV 코팅, 시험 할 혈청 첨가, 효소-표지 된 항 -HAV 첨가, 기질 색상 첨가, 및 마이크로 플레이트 리더에 의한 OD 값 측정. 폴리스티렌 플레이트 대신에 니트로 셀룰로오스 막 (NC)을 사용하는 경우, NG-EIA 방법, 항원의 검출이 향상 될 수 있고, 1 ng의 HAV 단백질이 검출 될 수 있으며, 이는 1.5 x 104 바이러스 입자에 상응한다. 2, 시약 항 -μ 사슬 코팅 된 반응 판 (스트립), HAV 적용 용액, 항 -HAV-HRP 마커 및 항 -HAVIgM 음성, 양성 대조군 혈청, 시료 희석, 세척 용액, 바닥을 포함하는 상용 키트 액체 및 정지 용액과 같은 시약. 3, 조작 방법 테스트는 키트 지침에 따라 수행해야합니다. 키트에는 두 가지 일반적인 유형이 있습니다. (1) 3 단계 방법 :이 방법에는 많은 동작 단계가 있으며, 검출에 시간이 걸리고, 2 단계 방법으로 점차 대체되는 경향이있다. 1 희석 된 샘플 추가 : 코팅 된 반응 플레이트 (스트립)의 웰에 1 : 1000 희석 샘플 100 μl를 첨가하고, 각 실험은 음과 양성 대조군을 가지며, 37 ° C에서 2 시간 동안 배양하고, 플레이트를 3 회 세척합니다. 2 HAV 첨가 : 각 웰에 100 μl의 HAV를 첨가하고, 1 시간 동안 37 ℃에서 밤새 4 ℃로 옮기고, 플레이트를 3 회 세척한다. 3 항 -HAV-HRP : 각 웰에 항 -HAV-HRP 100 ㎕를 첨가하고, 37 ℃에서 3 시간 동안 배양 한 후, 4 회 세척 하였다. 4 발색 : 100㎕의 기질 용액을 각 웰에 첨가하고, 37 ℃에서 15 분 동안 배양 하였다. 5 반응 정지 : 정지 용액 50 μl를 각 웰에 첨가 하였다. 6 개의 결과가 해석되었습니다. 시각적 방법 : 무색 또는 약간 황색을 띠는 음성, 주황색은 긍정적입니다. 비색법 : 마이크로 플레이트 리더에서 시약 블랭크의 영점은 492 nm에서 각 구멍의 광학 밀도 값을 측정하는 데 사용됩니다. 샘플 A 값 / 음성 제어 A 값이 4 이상인 경우 양수이고 4 미만은 음수입니다. (2) 2 단계 작동 : 상기 방법에 따라, 열 보존 및 세척에 희석 된 샘플을 첨가하고, 각각의 웰에 50 μl의 HAV 및 50 μl의 항 -HAV-HRP를 첨가하고, 37 ° C에서 1 시간 동안 혼합 및 가열하고, 플레이트를 4 회 세척 한 후 동일한 색상을 개발하고 동일한 방법을 판독한다. 결과. 군중에게 적합하지 않음 검사 표시가없는 사람은이 검사를 수행하지 않아야합니다. 부작용 및 위험 1, 피하 출혈 : 5 분 미만의 압박 시간 또는 혈액 채취 기술로 인해 피하 출혈이 발생할 수 있습니다. 2. 감염 위험 : 부정한 바늘을 사용하면 감염의 위험이 있습니다.

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