타액 요소 질소

혈장의 요소, 크레아티닌 및 요산은 타액선 세포를 통해 타액에 들어갈 수 있으며 타액의 농도는 혈장의 농도와 관련이 있습니다. 요소는 우레아제에 의해 NH4 + 및 CO2로 가수 분해되고, 글루타메이트 탈수소 효소의 작용 하에서 NH4 +, NADH 및 α- 케 토글 루타 레이트는 CO2, 글루탐산 및 NAD +를 형성한다. NADH가 NAD +로 산화되기 때문에 340nm에서의 흡광도가 감소하고 흡광도 감소는 요소 농도에 비례합니다. 기본 정보 전문가 분류 : 구강 검사 분류 : 체액 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 요소 생성 감소 및 요소 요소 배설. 정상 값 : 타액 우레아 질소 : 4.1-7.3mmol / L 정상 이상 : 요소 배설 장애, 과도한 요소 생성 및 위장관 출혈. 부정적 : 긍정적 : 알림 : 시약 컵, 샘플 컵 및 반응 컵에는 암모니아가없고 깨끗하며 산 및 알칼리 오염이 없어야하며 매번 보정하고 품질 관리 혈청으로 테스트해야합니다. 정상 값 4.1 내지 7.3 mmol / L (11.4 내지 20.4 mg / dl). 임상 적 의의 1. 인상 (1) 요소 배설 장애 1 신장 부족 (사구체 기능 감소). 2 탈수, 부종, 폐쇄성 요로 질환. 3 이뇨제. (2) 과도한 요소 생성 고 단백질 다이어트. 2 조직 괴사 (소화 갑상선 기능 항진증) 기아 파업, 발열, 전염병, 당뇨병, 암, 갑상선 기능 항진증, 수술, 스테로이드 사용. (3) 위장관 출혈. 2, 더 낮은 (1) 요소 생산 감소 1 간 기능 장애 (간경변, 심한 간염, 중독). 2 저 단백질 다이어트. 임신 3 명, 영유아. 4 개의 신진 대사 스테로이드, 성장 호르몬. (2) 과도한 요소 배설 소변 1 개 더. 2 개의 이뇨 증. 낮은 결과는 질병 일 수 있습니다 : 높은 위장관 출혈 결과는 다음과 같은 질병 일 수 있습니다 : 간경변, 당뇨병 상실증, 갑상선 기능 항진증의 신장 손상, 탈수 고려 사항 1.이 방법의 가장 일반적인 문제는 시약의 고장 또는 반응 시스템의 오염입니다. 가장 불안정한 시약은 NADH 및 글루타메이트 탈수소 효소입니다. 분석 과정에서 혈장을 사용하는 경우, 플루오로 케미컬 화합물 또는 NH4 + 항응고제는 사용할 수 없으며, 전자는 우레아제 활성을 억제 할 수 있지만 후자는 반응에 참여할 수 있습니다. 2. 시약 블랭크의 흡광도가 1.2A보다 커야합니다. 그렇지 않으면 NADH가 산화됩니다. 동일한 시약 및 기기의 경우 분석 조건이 일정한 조건에서 F 값이 상대적으로 일정해야하며 그렇지 않으면 시약이 유효하지 않습니다. 3. 효소의 비활성화를 피하기 위해 재구성 된 시약을 진동시키지 마십시오. 시약은 암모니아없이 재구성되어야합니다. 시약 컵, 샘플 컵 및 반응 컵에는 암모니아가없고 깨끗하며 산 및 알칼리 오염이 없어야하며 매번 교정하고 품질 관리 혈청으로 테스트해야합니다. 검사 과정 1. 원리 : 우레아는 우레아제에 의해 NH4 + 및 CO2로 가수 분해되고, 글루타메이트 탈수소 효소의 작용 하에서 NH4 +, NADH 및 α- 케 토글 루타 레이트는 CO2, 글루탐산 및 NAD +를 형성한다. NADH가 NAD +로 산화되기 때문에 340nm에서의 흡광도가 감소하고 흡광도 감소는 요소 농도에 비례합니다. 2. 시약 : 현재 여러 제조업체에서 생산 한 키트는 동일하지 않습니다. 완충액에 0.1 mol / L (pH 7.5 ± 0.1) 인산염 완충 용액을 사용 하였다. A- 케토 글루 타르 산 5mmol / L, NADH 3.5mmol / L, 우레아제 15000U / L, 글루타메이트 데 하이드로게나 제 2000U / L, ADP2mmol / L. 3. 특정 작동 : 시약 샘플 ​​비율은 70 : 1, 37 ° C, 340nm, 지연 시간은 30 초, 판독 시간은 30 초입니다. 특정 분석 조건은 키트 및 기기의 사양에 따라, 바람직하게는 매번 결정될 수있다. 군중에게 적합하지 않음 적절한 증상이없는 사람은 검사하지 않아야합니다. 부작용 및 위험 아니