위 요소 측정

우레아는 위장에 Helicobacter pylori (Hp)의 유무에 대한 검사입니다. Helicobacter pylori urease는 요소를 사용하여 암모니아를 만들어 주변 위장의 pH를 높입니다. 위액의 소변은 위 점막 자체에 내재되어 있지 않은 박테리아 대사 산물입니다. 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)는 인체에서 유일하게 많은 양의 요소를 생성하는 박테리아입니다. Hp 리포 폴리 사카 라이드, 우레아제, 액상 독소 및 아데 신이 중요한 집락 병원성 인자이며, Hp의 추출물은 위 점막 세포에서 DNA 손상을 유발할 수 있음이 밝혀졌다. 최근 연구에 따르면 위의 다양한 pH 값이 Hp 감염에 영향을 미치지 않으며 pH <3 일 때도 생존 할 수 있으며 Hp는 우레아제 활성으로 인해 높은 산 환경에서 위를 식민지화 할 수 있음을 나타냅니다. 기본 정보 전문가 분류 : 소화 검사 분류 : 체액 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 알림 : 시약 컵, 샘플 컵 및 반응 컵에는 암모니아가 없어야하며 깨끗하고 산 및 알칼리 오염이 없어야합니다. 정상 값 > 1 mmol / L. 임상 적 의의 중국의 일반 인구에서 Hp의 감염률은 50 %에서 80 % 사이이며, 이는 감염률이 높은 국가이며 구두로 전염 될 수 있습니다. 위궤양 환자에서 Hp의 검출률은 72 % -100 %, 십이지장 궤양은 73 % -100 %, 활성 위염은 71 % -94 %이며, 역학적 데이터는 위암 발생과 밀접한 관련이 있습니다. . HP는 : 1. 만성 활성 위염의 병원체. 2. 소화성 궤양에 중요한 병원성 요인. 3. 위 MALT 림프종의 중요한 병원성 인자. 4. 위암의 시너지 발암 물질 일 수 있습니다. 5. 기능성 소화 불량과 관련이 있습니다. 헬리코박터 파일로리 감염, 소아 헬리코박터 파일로리 감염, 만성 위염, 소화성 궤양, 기능성 소화 불량, 위암 예방 조치 1.이 방법의 가장 일반적인 문제는 시약의 고장 또는 반응 시스템의 오염입니다. 가장 불안정한 시약은 NADH 및 글루타메이트 탈수소 효소입니다. 분석 과정에서 다음과 같은 측면에주의를 기울여야합니다 : 시편을 사용하는 경우, 플루오로 케미컬 화합물 또는 NH4 + 항응고제는 사용할 수 없습니다. 2. 시약 블랭크의 흡광도가 1.2A보다 커야합니다. 그렇지 않으면 NADH가 산화됩니다. 동일한 시약 및 기기의 경우 분석 조건이 일정한 조건에서 F 값이 상대적으로 일정해야하며 그렇지 않으면 시약이 유효하지 않습니다. 3. 효소의 비활성화를 피하기 위해 재구성 된 시약을 진동시키지 마십시오. 시약은 암모니아없이 재구성되어야합니다. 시약 컵, 샘플 컵 및 반응 컵에는 암모니아가 없어야하며 깨끗하고 산 및 알칼리 오염이 없어야합니다. 매번 캘리브레이션을 수행하고 품질 관리 시편을 따라야합니다. 검사 과정 위액 요소 측정 방법 : 시약 샘플 ​​비율은 70 : 1, 37 ° C, 340nm, 지연 시간 30 초, 판독 시간 30 초입니다. 특정 분석 조건은 키트 및 기기의 사양에 따라, 바람직하게는 매번 결정될 수있다. 군중에게 적합하지 않음 위 천공 환자는 위액을 섭취 할 수 없습니다. 부작용 및 위험 일반적으로 합병증과 해가 없습니다.