볼거리 바이러스 항체

유행성 이하선염 바이러스는 Paramyxoviridae과에 속하며 파라 인플루엔자 바이러스와 유사한 구조를 가지고 있습니다. 유행성 이하선염 바이러스는 인간에서 종종 유행성 이하선염 및 난소염뿐만 아니라 수막염, 골수염 및 췌장염, 심근염, 유방염 등의 유행성 이하선염을 유발합니다. 유행성 이하선염 바이러스의 혈청 학적 진단을위한 일반적인 방법은 항체 검출을위한 ELISA, 적혈구 응집 억제, 보체 고정 시험 등입니다. 기본 정보 전문가 분류 : 전염병 검사 및 분류 : 병원성 미생물 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 정상 값 : 아니요 정상 이상 : 부정적 : 정상입니다. 긍정적 : 긍정적 인 적응증은 수막염, Orchitis, 췌장염, 난소 염증 및 기타 질병이있는 유행성 유행성 이하선염 일 수 있습니다. 알림 : 검사 중 의사의 업무에 협조하십시오. 정상 값 부정적. 임상 적 의의 양성 : 유행성 이하선염, 수막염, Orchitis, 췌장염, 난소염 등에 의해 복잡 해짐 긍정적 인 결과는 질병 일 수 있습니다 : 유행성 유행성 이하선염, 급성 화농성 유행성 이하선염, 심근염 고려 환자의 임상 증상이 전형적이지 않으면 수막염, 뇌염, Orchitis 등과 같은 합병증이 있으며 실험실 혈청 검사가 필요합니다. 검사 과정 (1) 헤 모리 신 적정 : 각 튜브를 표 1의 조성, 순서 및 용량에 따라 적정을 위해 첨가 하였다. 헤 모리 신 단위 : 적혈구를 완전히 용해시키는 최고 헤 모리 신 희석액 위 표의 결과, 헤 모리 신의 1 : 1400 희석액 (0.1 ml)은 1 단위입니다. 예를 들어, 2 개의 단위, 즉 1 : 1200 희석 (0.1 ml)의 헤 몰리 신 용액이 적용되었다. (2) 보체 적정 : 보체는 1:30으로 희석됩니다. 표 2의 조성, 순서 및 투여 량에 따라, 튜브를 적정 용으로 첨가하였으며, 전체 시험 동안 보체를 빙수 박스에 넣어 활성이 감소하는 것을 방지해야한다. 보체 단위 : 완전한 용혈을 유발할 수있는 최소량의 보체. 상기 표의 결과로, 1:30 보체는 0.12 ml의 0.1 단위를 함유하고, 0.24 ml는 2 단위를 함유한다. 0.2 ml에 2 단위를 갖기 위해 희석은 다음과 같이 계산 될 수 있습니다. 보체가 1:25로 희석 된 후, 0.2 ml 당 2 단위의 보체가 함유되었다. (3) 항원 적정 : 1 64 개의 튜브를 정사각형 배열 (8 행 8 행)에 배치합니다. 2 불 활성화 된 면역 혈청 (56 ℃에서 30 분)을 2 회 희석 하였다. 1 내지 8의 첫 번째 줄의 각 튜브에 0.1 ml의 혈청 1 : 2를 첨가하고, 튜브 1 내지 8의 두 번째 줄에 1 : 4 희석 된 혈청을 첨가하여 이중 희석 된 희석 된 혈청이 7 번째 열에 첨가된다. 여덟 번째 줄은 무 혈청이고 항원 대조군으로서 0.1 ml 식염수로 대체되었다. 3 위와 동일한 방법으로 항원을 희석합니다. 첫 번째 줄에는 1 ~ 8 개의 튜브에 1 : 2 희석 항원 0.1 ml를 첨가하고 두 번째 줄에는 1 ~ 8 개의 튜브에 1 : 4 희석 된 항원 0.1 ml를 첨가하여 이중 희석 된 항원을 일곱 번째 라인에 첨가했습니다 8 개 라인에 항원을 첨가하지 않고 혈청 대조군으로서 0.1 ml의 식염수로 대체 하였다. 4 각 컨트롤 튜브에 식염수 0.1ml를 첨가합니다. 5 각 튜브에 0.2u의 2u 보충제를 넣고 냉장고를 4 ° C에서 16-18 시간 동안 놓고 다음 날 37 ° C 수조에 30 분 동안 놓고, 1.25 % 양 적혈구 및 헤 모리 신 (2u) 0.1ml를 각 튜브에 추가합니다. 37 ° C 수조에 30 분 동안 두십시오. 6 개의 관찰 결과 : "++++"와 같이 보체가 시험 시스템에 의해 완전히 고정되어 용혈이 없음을 의미합니다. "-"는 보체가 시험 시스템에 의해 완전히 고정 해제되어 완전한 용혈을 나타냅니다. "+++", "++", "+"및 "±"로 표시됩니다. 항원 단위 : 표 "1 : 8"에 나타낸 바와 같이, 혈청 "++++"의 최고 희석 계수와 반응 할 수있는 항원의 최고 희석 계수는 1 항원 단위이다. 테스트에는 두 가지 단위, 즉 1 : 4가 사용되었습니다. 군중에게 적합하지 않음 현재 명확하지 않습니다. 부작용 및 위험 일반적으로 합병증과 해가 없습니다.