혈청 알칼리 인산분해효소

정상인 혈청의 알칼리성 포스 파타 아제는 주로 간과 뼈에서 나온 것으로 알칼리성 포스 파타 아제 분석법은 주로 간 담도 및 골격 질환을 진단하는 데 사용되며 간외 담도 폐쇄, 간내 공간 점유 병변 및 구루병을 반영하는 중요한 지표입니다. 기본 정보 전문가 분류 : 소화 검사 분류 : 간 기능 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 감소 된 ALP 활성은 크레 틴병, 비타민 C 결핍 및 포스파타제 갑상선 기능 저하증에서 일반적입니다. 갑상선 기능 항진증, 악성 빈혈 및 영양 실조에서 때때로 나타납니다. 정상 값 : 성인 : 3-13 Kim 단원, 5-5- Jin 단원 정상 이상 : 황달, 간염 및 간경변과 같은 질병에서 흔히 발생합니다. 부정적 : 긍정적 : 팁 : 공복에 혈액을 채취해야합니다. 고지방식이는 소장에서 ALP의 합성을 증가시킬 수 있으며, 고당식이는 효소 활성을 증가시킬 수 있으며 고단백식이는 효소 활성을 감소시킬 수 있습니다. 정상 값 (1) 비색법 성인 3 내지 13 진 단위; 어린이 5 ~ 28 골드. (2) 연속 모니터링 방법 37 ° C 1 ~ 12 세 <500U / L,> 15 세 40 ~ 150U / L. 1 ~ 12 세 <500 U / L, 12 ~ 15 세 <750 U / L,> 25 세> 40 ~ 150 U / L. 임상 적 의의 혈청 ALP 측정은 주로 간 담도계 및 골 질환의 진단, 특히 황달 유형의 식별에 사용됩니다. (1) 담즙 배설 불량, 혈액 내 ALP 유지 및 증가로 인해 간 내외부의 폐쇄성 황달 환자 폐쇄성 황달 환자의 증가 정도는 폐쇄도, 지속 시간에 비례합니다. 간외 폐색> 간내 폐색, 완전 폐쇄> 불완전한 폐색, 악성 종양> 담석증. (2) 황달, 간경변 및 간 괴사가있는 급성 및 만성 간염과 같은 ALP 활성도 증가합니다. 빌리루빈이 점진적으로 증가하고 ALP가 감소하면 간 황달 환자의 ALP는 계속 낮은 수준으로 상승한다고 여겨지며 간세포가 심하게 손상되었음을 나타냅니다. 반대로, 그것은 간 세포가 점차적으로 회복됨을 나타냅니다. ALP 활성은 심한 확산 간 손상에서 감소합니다. (3) 간암에서 원발성 간암의 약 절반과 전이성 간암 ALP의 90 %가 증가하고 간 질환이 가장 크게 증가합니다. 황달이없는 환자에서 비정상적으로 상승한 ALP는 간암의 가능성에주의해야합니다. 다른 종양 ALP도 상승 될 수 있습니다. (4) 골격계 질환 골다공증, 구루병, 골절 회복 기간 등, ALP의 과잉 활성으로 인해 ALP 활성이 증가합니다. (5) ALP 활성은 크레 틴병, 비타민 C 결핍 및 포스파타제 결핍에서 감소된다. 갑상선 기능 항진증, 악성 빈혈 및 영양 실조에서 때때로 나타납니다. 만성 간염, 호산구 증가증, 원발성 부갑상선 기능 항진증 및 신증 (1) 비색법 : 1 매트릭스 용액에는 유리 페놀이 포함되어 있지 않아야하며, 빈 튜브가 빨간색이면 페닐 포스페이트이 나트륨이 분해되어 재구성되어야 함을 나타냅니다. 2 Ferricyanide 칼륨은 어두운 곳에 보관해야하며 파란색은 효과가 없습니다. 첨가 후, 색상을 완전히 발달시키기 위해 빠르게 혼합되어야합니다. 3 용혈 및 황달 혈청은 오류를 제거하기 위해 자체 제어 튜브로 사용해야합니다. (2) 지속적인 모니터링 방법 : 1은 공복에 복용해야합니다. 고지방식이는 소장에서 ALP의 합성을 증가시킬 수 있으며, 고당식이는 효소 활성을 증가시킬 수 있으며 고단백식이는 효소 활성을 감소시킬 수 있습니다. 2 혈청 및 헤파린 항 응고 혈장 결과는 일관되었다. 용혈 시료 효소의 활성이 감소하고 복합 효소의 항응고제가 효소 활성을 억제 할 수 있습니다. 3 온도는 측정 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 효소 활성은 실온 및 냉장고에서 증가 될 수 있고, 효소 활성은 1 내지 4 일 동안 3 % 내지 6 % 증가되며, 냉동 된 혈청의 효소 활성은 감소되고 재열 후에 회복이 재개되므로 시편은 신선하고시기 적절하게 측정되는 것이 바람직하다. 4 완충액의 종류와 시약의 순도는 측정 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 다른 유형의 버퍼는 다른 참조 간격을 갖습니다. 그것은 기판으로 사용되는 p- 니트로 페놀 및 인산 p- 니트로 페놀-몰 흡수율의 보정 표준으로 사용되며 특정 사양을 충족해야합니다. 검사 과정 정맥혈 채혈 직후 테스트가 수행됩니다. (1) 비색법 : 잘 혼합하고 증류수로 510 nm에서 0으로 조정하고 각 튜브의 흡광도를 기록하여 튜브와 제어 튜브의 흡광도의 차이를 결정하고 표준 곡선을 확인하십시오. (2) 연속 모니터링 방법 : 각 실험실은 분석기 모델 및 작동 매뉴얼에 따라 결정될 수 있습니다. 주요 매개 변수는 배양 시간 30 초, 연속 모니터링 시간 60 초, 파장 405nm, 액체 흡수 500μl, 온도 37 ° C, 표본 및 시약 부피입니다. 비율은 2,757의 비율로 1:50입니다. 군중에게 적합하지 않음 금기는 없습니다. 부작용 및 위험 1. 감염 : 혈액을 수집 할 때 무균 작동에주의를 기울이고 혈액 수집 현장에서 물 및 기타 부품의 오염을 피하여 국소 감염을 피하십시오. 2, 출혈 : 혈액에 전체 압축 시간, 특히 응고 병증, 출혈 경향이 주어지면 국소 피하 요동, 타박상 및 부기를 피하기 위해