인간면역결핍바이러스 유발 포도막염
소개
인간 면역 결핍 바이러스로 인한 포도막염 소개 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)는 HTLV-III으로도 알려진 인간 T- 림프로 트로픽 바이러스 (HTLV)로 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS)을 유발합니다. 기본 지식 질병 비율 : 0.0001 % 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 감염 모드 : 수혈 및 주사 가능한 성관계를위한 멸균되지 않은 도구 합병증 :
병원균
인간 면역 결핍 바이러스로 인한 포도막염의 원인
(1) 질병의 원인
인간 면역 결핍 바이러스 타입 I (HIV-I)은 직경 100 nm의 전형적인 레트로 바이러스의 구조적 특징을 갖는 레트로 바이러스이며, 매트릭스 단백질 (P17)로 라이닝 된 외부 지질 막, 외피 외피 단백질 인 HIV-I 외피 단백질 gp120은 수용체 CD4 분자에 결합한 다음 막 융합에 의해 CD4 T 림프구로 들어간 다음 바이러스 입자가 효소 활성 핵 단백질 복합체, 바이러스로 전환된다 역전사 효소 역전은 RNA 게놈을 DNA로 전사하고 바이러스 효소는 핵심 효소를 암호화하여 바이러스 DNA를 숙주 세포 DNA에 통합시킨다 HIV는 매우 복잡한 바이러스이며 그 유전자는 많은 바이러스를 형성 할 수있다 세포 사멸은 또한 만성 바이러스 복제 또는 잠복 감염으로 나타날 수있다.
(2) 병인
HIV는 CD4 세포 표면 (수용체 면역 반응의 주요 세포)의 수용체에 선택적으로 결합하고 세포로 들어가서 역전사 효소 (reverse transcriptase)의 작용으로 DNA를 형성하는 레트로 바이러스입니다. 효소는 숙주 세포 게놈에 통합 된 후, 폴리머 라제의 작용하에 새로운 비리 온의 합성을 유도하여, 이들 감염된 세포를 사멸시킬 수 있으며, 이는 CD4 세포의 파괴로 인해 심각한 면역 결핍을 초래하며, 이는 발생하기 쉽다. 기회 감염과 악성 종양, 기회 감염은 CD4가 포함 된 세포의 증식을 일으켜 순환하는 바이러스의 수를 증가시켜 신체에 바이러스가 확산 될 가능성을 증가시킵니다. 연구에 따르면 환자의 각막, 유리체 및 망막 신체에는 바이러스가 있지만, 망막에서만 주로 망막면 플라크와 같은 병변을 유발할 수 있으며, 이는 허혈에 의해 유발됩니다. 허혈의 원인은 망막 혈관 내피 세포의 직접적인 감염 또는 면역 복합체 침착과 관련이있을 수 있습니다. .
CD4 세포의 수는 기본적으로 면역 결핍 정도를 반영하며 기회 감염의 유형과 안 병변의 발생을 결정합니다. 예를 들어, 세포의 수는 500 세포 / μl로 낮습니다. 즉, 여러 기회 감염 및 종양이 발생할 수 있습니다. 세포 / μl 아래에서 Pneumocystis carinii 감염과 심한 Toxoplasma 감염이 종종 발생합니다 .100 세포 / μl로 감소하면 크립토 코컬 수막염, CMV 망막염, 포진 대상 포진 바이러스 성 망막염이 발생하기 쉽습니다. , 전파 Pneumocystis carinii 감염, 조직 포자 감염 등
예방
인간 면역 결핍 바이러스로 인한 포도막염 예방
개인 예방
(1) 문화적 질을 향상시키고, 깨끗하고 자기 사랑을하며, 성 장애에 관여하지 않습니다.
(2) 칫솔, 쉐이빙 나이프, 페디큐어 나이프 및 멸균되지 않은 수술기구와 같이 피부를 관통 할 수있는 공유 도구를 피하고 불필요한 수혈 및 주사를 피하십시오. , 거즈 및 면모.
(3) HIV에 감염된 사람은 자신에게 친절해야하며 의사의 조언에 따라 약을 복용하고 정기적으로 검토해야합니다. 의도적 인 질병 전염은 범죄 행위입니다.
(4) 성병이있는 사람은 AIDS에 감염 될 가능성이 높으며, HIV 항체 검사를 실시하고 성병은 적시에 철저히 치료해야합니다.
2. 사회 예방
(1) 모든 사람들이 AIDS의 유해성을 인식하도록 적극적으로 홍보하고 교육합니다.
(2) 국경 건강 검역에서 좋은 일을하고, HIV에 감염된 사람의 입국을 엄격히 방지하고, 전염병 보고서를 강화하고, 전국 및 세계 모니터링을 수행합니다.
(3) 각막 이식을 포함하여 장기를 제공하는 헌혈자는 항체 검사를 받아야하며 AIDS 환자에게 노출되었을 때 혈전 상처를 피해야합니다.
(4) 환자가 사용한 바늘, 주사기, 의료 기기 등은 철저히 소독해야합니다.
(5) 백신 및보다 효과적인 항 HIV 약물에 대한 활발한 연구.
(6) HIV에 감염된 사람과 AIDS 환자를 차별하지 말고, 돌보고, 돌보아 서 생명을 연장 할 수있는 자신감을 가지십시오.
복잡
인간 면역 결핍 바이러스 유발 포도막염 합병증 합병증
일부 AIDS 환자에서, 안구 손상은 톡소 플라즈마 감염의 초기 증상 일 수 있으며, 일부 톡소 플라스마 망막 맥락 막염은 CMV 망막염과 유사 할 수 있습니다. 이 두 가지의 진단 및 감별 진단은 주로 임상 증상에 기초하며, 톡소 플라스마 망막 맥락 막염은 보통 중등도에서 중증의 유리체 염을 앓는 반면 CMV 망막염은 거의 발생하지 않습니다.
첫째, 전신, 특히 두개 내 감염에 대한주의가 필요합니다.
둘째, 병변이 황반에 영향을 미치는 경우에도 다량의 글루코 코르티코이드를 사용해서는 안됩니다.
징후
인간 면역 결핍 바이러스로 인한 포도막염의 증상 일반적인 증상 HIV 감염 고혈압 저혈압 대사 산증 면역 손상 야간 땀 약한 설사 냉전 치매
HIV 감염 후, CD4 세포를 파괴함으로써 신체의 저항력이 약화되고, 신체의 면역 기능이 어느 정도 억제되면 다양한 기회 감염, 종양, 전신 질환 및 안 병변이 나타납니다.
기회 감염
AIDS 환자의 면역 기능 감소로 인해, 환자는 전형적으로 감염에 저항하는 능력이 감소되고 다수의 기회 감염에 걸리기 쉬운데, 그 중 가장 흔한 것은 폐렴 구균 (Pneumocystis carinii) 감염이며, 이는 AIDS 환자에서 최대 50 %까지 발생한다. 환자의 60 %가 마른 기침, 호흡 곤란 및 열을 보였으며 흉부 X- 레이는 양측 간질 성 폐 침윤을 보였으며, 다른 일반적인 기회 감염은 톡소 플라스마 뇌염, 칸디다 식도염 및 파종 조류 결핵이었습니다. Mycobacterium 감염, Mycobacterium tuberculosis 감염, cryptococcal meningitis, 전파 된 cytomegalovirus 감염 등
2. 종양
AIDS가 발병하기 전에 Kaposi 육종은 매우 드물었으며 지중해의 노인, 아프리카 및 신장 이식 환자에서만 발견되었습니다. , 몸통, 목, 얼굴, 눈 표면 및 눈꺼풀 및 눈꺼풀 통증의 손상을 유발합니다 이러한 종류의 손상은 일반적으로 치료가 필요하지 않지만 국소 절제 또는 방사선, 림프절, 위장관 및 폐로 치료할 수도 있습니다. 또한 매우 일반적이며 비호 지킨 림프종은 두 번째로 가장 흔한 종양이며, 버킷 림프종은 아프리카 에이즈 환자에서 더 흔합니다.
3. 눈 병변
안구 병변은 AIDS의 일반적인 증상으로, AIDS 환자의 52 %에서 100 %가 안구 병변을 일으켜 시신경에 대한 안구 부속물의 영향을받을 수 있습니다.
HIV에 감염된 눈 병변은 4 가지 범주로 나눌 수 있습니다.
1 비 감염성 미세 혈관 병증;
2 기회 감염;
안구 부속 병변과 관련된 종양을 가진 3 명의 에이즈 환자; 4 개의 신경 안과 병변.
(1) 비 감염성 미세 혈관 병증 :이 미세 혈관 질환은 결막 및 시신경에서도 발생할 수 있지만 망막에서 가장 흔하기 때문에 HIV 망막 병증이라고도하며 일부 사람들은이를 비 감염성 망막염이라고합니다. 임상 적으로 AIDS에서 가장 흔한 안구 손상은 HIV 망막 병증으로 망막면 소포가 특징이며 때때로 망막 내 출혈을 동반하며 망막면 플라크의 발생률은 28 %에서 92 %로 높으며 대부분의 보고서는 50 %보다 높습니다. 이를 망막 신경 섬유층의 미세 경색이라고하며, 허혈이 축삭 수송 장애를 일으켜 신경 섬유층의 축삭 팽창을 유발하여 일반적으로 혈관을 따라 분포하는 특징적인 백색 혼탁 플라크를 유발한다는 것이 분명합니다. HIV에 감염된 망막면 플라크는 당뇨병 및 고혈압 망막 병증과 유사하지만 HIV에 감염된 환자는 당뇨병 성 망막 병증의 삼출물이없고 고혈압이 없습니다. 망막 병증의 작은 동맥 협착증, 망막 내 출혈의 발생률이 망막면 플라크 발생률보다 훨씬 낮습니다. 54 %, 대부분 20 % 이하 범위 0 %.
AIDS 환자의 비 감염성 망막염은 혈관 외피 변화가있을 수 있습니다. 아프리카 AIDS 환자의 경우 혈관 외피 변화의 발생률이 15 %이며, AIDS 관련 질병의 경우 발생률이 60 % 나 높지만 미국의 AIDS 환자 AIDS 관련 질환이있는 환자 중 발생률은 1 % 미만으로 매우 낮으며 이러한 차이의 이유는 여전히 불분명합니다.
Fluorescein 안저 혈관 조영술은 환자에서 미세 혈관 병증의 발생률이 임상 적 소견에서 볼 수있는 것보다 훨씬 높다는 것을 보여 주었다. 여러 증상 : 살리 실 손실, 미세 혈관 형성, 혈관벽의 두껍게하기, 내강의 협착증, 내피 세포의 붓기, 혈관 기저막의 두껍게하기, 이러한 미세 혈관 병변은 당뇨병으로 인한 것과 유사합니다., HIV로 인한 미세 혈관 질환의 발생 그것은 환자의 면역 결핍 정도와 밀접한 관련이 있습니다.
(2) 눈의 기회 감염 : CMV 망막염, 톡소 플라스마 증 망막 맥락 막염, 수두 대상 포진 바이러스 망막염, 뉴 모시 스티스 카리니 움과 같은 눈에 10 가지 이상의 기회 감염이 있습니다. 맥락 막염 등.
1CMV 망막염 : CMV 망막염은 AIDS 환자에서 가장 흔한 안구 내 감염이며 발병률은 6 %에서 45 %까지 높으며, CMV 망막염은 HIV 감염 환자에서 효과가 부족하여 비교적 진보 된 기회 감염입니다 치료는 환자가 종종 질병의 초기 단계에서 사망했기 때문에 CMV 망막염은 드물며 치료 방법의 개선과 환자의 수명 연장으로 CMV 망막염도 증가했습니다 .AIDS 환자의 데이터 분석 CMV 망막염은 보통 AIDS 진단 후 9 개월 (평균 시간)에 발생하며 CD4 세포가 100 세포 / μl 미만, 10 % 인 경우 CD4 림프구 수, 일반적으로 50 세포 / μl 미만의 상당한 감소를 동반합니다. CMV 망막염 환자는 50 세포 / μl 미만의 병변 중 42 %가 발생하지만 CD4 림프구의 감소는 CMV 망막염의 발생에 영향을 미치는 중요한 요소임을 알 수 있습니다.
CMV 망막염은 주로 두 가지 유형으로 나타나며, 하나는 폭발성 또는 부종성이고, 다른 하나는 게 으르거나 세분화되며, 두 가지 유형은 임상 증상에 큰 차이가 있습니다.
CMV 망막염 환자의 분석에 따르면 CMV 망막염 진단에서 망막 박리까지의 평균 시간은 10.6 개월이며, CMV 망막염 진단 후 12 개월에 망막 박리의 57 %가 발생했습니다.
2 톡소 플라즈마 감염 : 톡소 플라즈마 감염은 가장 흔한 AIDS 관련 비 바이러스 성 intracranial 감염이지만, 톡소 플라즈마 곤디 감염은 비교적 드물다. 미국에서는 발병률이 1 %에서 2 %이지만 프랑스에서는 (항체 항체 군) 양성률이 높을수록 감염 가능성이 높아지고, 150 세포 / ㎕ 이하의 CD4 세포 환자에서 톡소 플라스마 곤디 감염이 발생하며, 1 차 감염 또는 잠복 감염의 활성화 일 수있다.
AIDS 환자의 톡소 플라즈마 감염은 일반적으로 확산 신경 장애, 간질, 뇌수막염, 폐렴, 급성 호흡 부전, 조혈, 대사성 산증, 저혈압 및 파종 된 혈관 내 응고와 같은 심각한 전신 증상을 나타냅니다. 안구 손상은 전형적인 국소 괴사 성 망막염으로 표현 될 수 있거나, 비정형 변화 일 수 있으며, 병변은 일반적으로 양측 및 다 초점이며, 보통 유리체 염증을 동반하고, 비정형 병변은 주로 확산 성 괴사이다 일부 AIDS 환자에서 망막염, 망막 혈관염 및 홍채 후 유착으로 인한 전방 포도막염, 일부 AIDS 환자에서 안구 손상은 톡소 플라즈마 감염의 초기 증상이며, 일부 톡소 플라즈마 망막 맥락 막염은 CMV 망막염과 유사 할 수 있습니다. 진단 및 감별 진단은 주로 임상 증상에 근거하며, 톡소 플라스마 망막 맥락 막염은 보통 중등도 내지 중증의 유리 염으로 진행되는 반면, CMV 망막염은 톡소 플라즈마 망막 맥락막 염의 진단 및 치료에서 이러한 유형의 유리 염에서 거의 발생하지 않습니다. 두 가지 측면에주의를 기울여야한다. 첫째, 전신에 대한 상세한 검사, 특히 두개 내 감염에주의를 기울여야한다. 우리는 황반에 영향을 미치는 질병이 때문에 사용할 수없는 경우에도, 글루코 코르티코이드의 큰 용량을 사용할 수 없습니다.
3 눈 헤르페스 대상 포진 바이러스 감염 : HIV 양성 환자의 5 ~ 15 %가 헤르페스 대상 포진을 발생 시키며, 이는 동시에 각막염, 공막염, 포도막염 (망막염) 또는 뇌염에서 발생할 수 있습니다. 대상 포진과 같은 성인은 HIV 감염 가능성을 알고 있어야합니다.
HIV에 감염된 환자에서 수두 대상 포진 바이러스 망막염의 발생률은 1 % 미만이지만 일반적으로 예후는 좋지 않고 두 가지 형태로 표현 될 수 있습니다. 하나는 급성 망막 괴사 증후군 (ARN)입니다. 병변은 종종 50 개의 세포 / μl 이상의 CD4 세포를 가진 환자에서 발생하며, 일반적으로 말초 괴사 성 망막염으로 여러 개의 부채 모양 또는 "지문"같은 병변으로 나타납니다. 일반적으로 CD4 세포의 수가 현저히 감소한 환자 (일반적으로 50 세포 / μl 미만)에서 발생하며, 환자는 광범위한 후방 망막 망막 침범이있는 여러 개의 깊은 망막 황백색 병변을 가지고 있으며, 외부 망막 병증은 전체 층으로 빠르게 융합됩니다. 망막 파괴, 초기 단계에서 말초 망막염과 구별하기 쉽지 않지만, 진행이 매우 빠르며, 망막 혈관은 일반적으로 관여하지 않으며, 이러한 특성은 CMV 망막염과 구별되는 데 도움이됩니다.
4 매독 : AIDS 환자, 매독의 발생은 사람들의주의를 끌었습니다. 포도막염 (망막염, 망막 혈관염, 맥락 막염) 및 시신경염이 특징이며, 환자는 피부와 중추 신경계 변화를 가질 수 있습니다. Gass 등은 전형적인 2 차 매독, 눈에 양측의 편평한 황백색 망막 하 병변, 병변의 중심 색, 유리 염을 동반 한 6 명의 환자를보고했습니다. 이 병변은 급성 매독 후 편평 맥락막 망막염이라고 불리며 Fluorescein 혈관 조영술은 초기에 회색 빛이 도는 백색 또는 황색의 탁한 영역이 약한 형광을 보였으며, 옅은 색의 중앙 부분에는 형광이 나타나지 않았으며 나중에 회색 빛이 도는 흰색 또는 황색 병변 부위에서 염색이 관찰 될 수 있고, 상응하는 부위는 얕은 장 액성 망막 박리, 말초 맥락막 망막염, 경증 시신경염, 망막 주변 혈관염 및 염증을 가질 수있다.
5 조직 포자 질병 : AIDS 환자의 파종 조직 포자 질병은 생명을 위협하는 감염이며, 안구 조직 산포 증은 파종 된 조직 포자를 가진 환자에서 종종 발생하며, 임상 적으로 볼 수있는 백색 유 화성 농축 물 망막 내 및 망막 하 침윤, 명확한 경계, 흩어진 망막 내 출혈, 조직 학적 검사에 의해 망막에는 직경이 약 1mm 인 다수의 백색 병변이 있고, 병변 주위에 많은 백색 후광이 있으며, 병변은 망막의 피상적이고 깊은 층에 위치합니다 병변에는 조직 포자 박테리아가 포함되어 있으며, 때로는 병변이 망막 하 및 망막으로 확장되고 병변이 혈관 주위에 위치합니다. 망막 색소 상피 세포의 많은 세포질에서 유사한 조직 유사 조직 포자가 망막염 부위에서 보일 수 있습니다. 주요 세포가 림프구, 조직 세포 및 때때로 혈장 세포 인 국소 맥락 막염을 볼 수있다.
6 Pneumocystis carinii 폐렴 : AIDS 환자, Pneumocystis carinii 폐렴의 발생률은 80 % 이상, 초기 기회 감염의 약 60 %, Pneumocystis carinii는 이전에 원생 동물 기생충으로 간주 됨 그러나 곰팡이로 분류되어야한다는 증거가 있으며, 그로 인한 안저 변화는 일반적으로 직경이 약 300-3000 μm 인 약간 자란 여러 개의 황백색 망막 하 백혈구 백 혈증이며, 그렇지 않은 경우 후주에 흩어져 있습니다. 치료 후 이러한 병변은 보통 점차적으로 증가하고 병변이 증가함에 따라 불규칙한 다수의 소엽 모양이 나타나는 경우가 있으며 마지막으로 병변이 융합 될 수 있습니다 .Fluorescein 안저 혈관 조영술은 병변의 초기 약한 형광과 후기 염색을 보여줍니다. 일반적으로 눈의 유리체와 앞부분의 염증은 없지만 병변에서 망막 박리가 발생할 수 있습니다 부검시 Pneumocystis carinii는 병변에서 발견되며 거품 물질로 둘러싸여 있으며 거의 염증 세포는 발견되지 않습니다.
Pneumocystis carinii 맥락 막염은 주로 250 세포 / μl 이하의 CD4 세포를 가진 환자에서 비교적 드물게 발생하며이 병변은 널리 퍼진 Pneumocystis carinii 감염의 증상으로, 증상이 없거나 가벼운 것처럼 보입니다. 병변이 fovea의 비 혈관 아래의 맥락막에 위치하더라도, 정도의 단기 시각적 흐림은 환자가 더 나은 시력을 가질 수 있으며 안저 검사는 후방 극에서 황백색 또는 다엽 맥락막 병변을 찾을 수 있습니다. 병변은 일반적으로 천천히 진행되며 유리체 및 전방 챔버는 일반적으로 염증 반응이 없습니다.
7 새로운 cryptococcal choroiditis : 새로운 유형의 cryptococcal choroiditis는 AIDS 환자에서 발견 될 수 있으며, 시신경 부종, 시신경 출혈, 다 초점 황백색 맥락막 침윤, 시신경 침범, 시신경 위축과 관련 될 수 있음 맥락 막염은 진균과 Pneumocystis carinii에 의해 유발되는 것과 유사하지만, 전파 된 cryptococcal 감염 환자 (수막뇌염)에서 발생하기 쉽지만, 수막염의 전신 변화 또는 증상이 발생하기 전에 발생할 수 있습니다. 환자는 열, 오한, 두통, 불편 함, 피로 등의 비특이적 증상과 관련이있을 수 있으므로 위의 전신 변화가있는 AIDS 환자의 맥락 막염을 고려해야합니다.
결핵 : AIDS 환자는 전신 결핵균 감염이 발생하기 쉽지만, 맥락막 침범은 드물며, 맥락막 병변은 면역 기능이 심각하게 억제 된 사람에서 주로 발생하며, 그로 인한 안저 변화는 일반적으로 양측 다 주황색입니다. 안저 전체에 흩어져있는 노란색 맥락막 병변 또는 군 병변, 일반 환자는 전방 포도막염 또는 유리체 염증 반응으로 나타나지 않으며, 부검은 괴사 및 괴로움에서 볼 수 있으며 병변에서 많은 산-빠른 세균이 관찰 될 수 있습니다.
(3) 눈 부속기와 관련된 종양 : AIDS 환자에서, 눈 부속기는 카포시 육종, 결막 카포시 육종, 안와 림프종과 같은 AIDS와 관련된 종양의 영향을받을 수 있습니다.
(4) 신경 안과 병변 : HIV에 감염된 중추 신경 시스템 또는 AIDS로 중추 신경계의 기회 감염은 신경 안과 병변을 일으킬 수 있으며 신경 안과 병변의 가장 흔한 원인은 암호 화폐 수막염입니다. 신경 안과 병변 중이 원인의 50 %와 크립토 코컬 수막염 환자의 3 분의 1이 뇌신경 마비를 포함하여 신경 학적 손상을 입습니다 (특히 VI는 뇌신경에 용이함) 관련), 시신경 부종, 시신경 병증 및 혈뇨 증, 신경-안과 병변의 다른 원인은 안구 헤르페스 대상 포진, 바이러스 성 뇌염 및 중추 신경 림프종이다.
미국 질병 통제 센터 (Centers for HIV)는 HIV 감염을 4 단계로 나눈다 : 1 단계 (급성 감염) 초기 HIV 감염은 약 4-6 주간 지속되는 급성 독감과 같은 외관을 유발할 수 있지만 초기 항 HIV 항체는 음성이지만 점차 혈청은 점진적으로 변합니다. 항체가 있습니다 .II 단계 (무증상 감염), 증상이없는 환자 의이 단계; III 단계 (연속 전신 림프절 병증),이 기간의 중요한 특징은 환자가 가벼운 CD4 림프구로 지속적인 림프절 병증이 있다는 것입니다 CD4 세포 대 CD8 세포의 비율 감소 및 감소; IV 기 (후천성 면역 결핍 증후군),이 단계에서는 점진적 면역 기능 장애, HIV 감염의 전신 증상, 기회 감염 또는 종양, 혈액이 쉽게 검출 됨 혈청 내 항 -HIV 항체의 수준이 감소 될 수 있습니다. IV 단계는 A, B, C, D 및 E의 다섯 단계로 나눌 수 있습니다. A 단계에서 환자는 열, 밤 땀, 만성 설사, 체중 감소 등과 같은 일련의 증상을 나타냅니다 .B 단계에서 환자는 치매가 발생합니다. 신경 병증, 무균 성 수막염 및 신경계의 다른 증상; 단계 C에서 환자는 기회 감염을 유발합니다. 단계 D에서 환자는 카포시 육종, 비호 지킨 림프종 또는 뇌의 주요 림프종을 발생시킵니다. 단계 E에서, 환자는 심근염, 신염 및 혈소판 감소증과 같은 여러 합병증을 발생시켰다.
확인
인간 면역 결핍 바이러스로 인한 포도막염 검사
여기에는 CD4 세포 수, 항 -HIV 항체 분석, 혈청 HIV 항원 분석 및 체액 또는 조직의 HIV 배양이 포함됩니다.
Fluorescein 안저 혈관 조영술은 미세 혈관 병증의 발생률이 미세 동맥류 및 모세 혈관 확장증을 포함한 혈관 병변을 포함한 임상 적 소견보다 훨씬 높다는 것을 알 수 있습니다.
진단
인간 면역 결핍 바이러스로 인한 포도막염 진단 및 진단
진단
HIV 감염의 진단은 주로 임상 증상, CD4 세포 수, 항 바이러스 항체 분석, 혈청 HIV 항원 검출 및 HIV의 체액 또는 조직 배양에 달려 있지만, 항원 검출의 양성률은 질병의 단계와 밀접한 관련이 있습니다. 양성률은 III 기에서 19 %, 46 %, IV 기에서 64 %로 증가하였으며 HIV 배양과 항원 검출의 동시 적용은 양성률을 증가시킬 수있다.
1986 년 세계 보건기구 (WHO)는 일부 주요 징후와 이차 징후를 규정하는 임상 적으로 정의 된 표준을 개발했으며, 환자에게 두 개의 주요 징후와 하나의 보조 징후가있는 경우 AIDS를 갖도록 제안되었습니다.
차별 진단
1 차 면역 결핍 질환.
2. 이차 면역 결핍 질환.
3. 특발성 CD4 T 세포 감소, HIV 음성.
4.자가 면역 질환 결합 조직 질환, 발열이있는 혈액 질환 및 체중 감소를 확인해야합니다.
5. 호 지킨 질환, 림프종 혈액 질환 및 비 -AIDS 관련 KS와 같은 림프절 비대 질환.
6. 중추 신경계 질환 AIDS는 다른 이유를 제외하고 뇌 증상을 유발할 수 있습니다.
