홍채각막내피증후군
소개
홍채 각막 내피 증후군 소개 홍채 각막 내피 증후군 (한개 각막 내피 증후군, ICE 증후군) 눈 하나 이상, 20-50 세에서 더 흔하고 남성보다 더 많은 여성, 비정상적인 각막 내피, 점진적 홍채 매트릭스 위축, 광범위한 말초 전 홍채 접착, 각도 폐쇄로 나타남 그리고 2 차 녹내장의 질병 그룹. 기본 지식 질병의 비율 : 0.007 % -0.008 % 취약한 사람들 : 20 세에서 50 세 사이의 여성에게 더 흔함 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 수 포성 각막 병증
병원균
홍채 각막 내피 증후군 병인
(1) 질병의 원인
홍채 각막 내피 증후군의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았으며, ICE 증후군 환자는 긍정적 인 가족력, 젊은 또는 중년 질환, 조직 학적 Dick 막의 적절한 발달이 부족하여이 증후군이 후천성 질환임을 시사합니다. ICE 증후군 환자의 내피 세포층에서 발견 된 림프구 후 홍채 매트릭스 염증, 혈관 이상 및 허혈, 각막 내피 증식 변성, 진행성 각막 내피 종양 질환, 비정상 신경 능선 세포 분화 등 만성 염증 및 바이러스 병인의 가설이 제안되었지만 림프구는 또한 각막 후 형성 또는 후 각막 질환의 내피 세포층에서 발견되었습니다.
(2) 병인
각막 조직학에는 가족력이 적고 명백한 변화가 있지만 출생 후에도 나타나기 때문에 유전성 또는 선천성 안과 질환 대신 안과 질환으로 간주됩니다. 현재 임상 및 조직 병리학 연구에 따르면 다음과 같은 것이 있습니다 이론의 종류 :
1. 캠벨 막 이론 : Rochat과 Mulder는 홍채 뿌리가 각막의 말초 부분에 붙어 있고 동공이 접착면으로 옮겨졌으며 반대쪽 홍채 쪽이 늘어나고 얇아졌으며 동시에 내피 세포의 단일 층이 있음을 관찰했습니다. 1 차 홍채 위축증 82 건에 대한 임상 적 관찰과 안구 제거 표본 10 건에 대한 조직 학적 연구를 기반으로 병변 부위의 홍채 각막 각도와 홍채를 덮고있는 유리막의 조성은 기본 병변을 지적하는 막 이론을 제안했습니다. 각막 부종으로 특징 지어진 각막 내피의 이상, 및 단일 층의 내피 세포 층 및 후-탄성 조직 층으로 구성되며, 개방 홍채 각막 각도를 가로 질러 연장되고, 홍채를 향해 연장되고, 홍채의 전방 표면을 덮고, 막이 수축 될 때, 홍채의 전방 접착을 유도하여, 트라 베 큘러 메시는 막으로 덮히 고, 전방 챔버의 각도가 폐쇄되고, 동공이 변형되고, 사분면이 말초 홍채로 변위되고, 사분면에 대응하는 홍채가 당겨지고 얇아지고 홍채가 날카로운 구멍으로 형성된다. 동시에 2 차 녹내장이 발생합니다.
2. 허혈 이론 : 홍채로의 혈액 공급 부족이 일차 진행성 홍채 위축의 발병 일 수 있습니다. 일부 홍채가 경화되고 허혈성이라고 생각하며 국소 염증성 독소가 홍채 허혈을 유발하고 홍채가 확대되었다고 생각합니다. 근육의 부분 허혈은 사분면에서 큰 근육의 위축을 유발하고 동공은 해당 사분면으로 옮겨지고 마지막으로 홍채 주위의 전방 유착 및 막 형성은 녹내장으로 이어집니다.
3. 신경 크레스트 세포 이론 : 신경 크레스트 세포주의 중간 엽 조직은 각막 내피와 실질로 분화된다. 각막 내시경 현미경 하에서 초기 ICE 증후군 내피 세포는 영아와 유사하게 상당히 감소된다. 따라서, 원래 신경 능선 세포의 비정상적인 증식으로 인해 다양한 유형의 ICE 증후군이 유발되는 것으로 추측된다.
4. 바이러스 감염 이론 : 림프구의 존재가 각막 내피 세포층에서 관찰되기 때문에 ICE 증후군 환자의 혈청 검사에서 엡스타인-바 바이러스 감염을 확인하지는 않지만 ICE 환자의 경우 바이러스에 의한 만성 염증 일 수 있다고 추측됩니다. 각막 표본은 PCR에 의해 검출되었고, 각막 내피 세포층에는 단순 포진 바이러스 DNA가 있지만, 정상적인 인간 각막 및 다른 만성 각막 병 환자의 표본에는없는 것으로 밝혀졌다.
위의 이론 외에도 염증 이론과 일차 홍채 결핍 이론이 있습니다. 즉, 질병은 눈의 낮은 등급의 염증으로 인해 발생하지만 대부분의 임상 사례에서 적극적인 염증 반응이 없으며 조직 학적 검사는 지원하지 않습니다 염증 : 일차 홍채 결손 이론은 국소 영양 장애 및 열린 근육 손실과 같은 홍채 결손과 관련이 있다고 생각됩니다.
오늘날 많은 교리에서 캠벨의 막 이론이 가장 중요합니다.
예방
홍채 각막 내피 증후군 예방
각막 부종은 주로 고혈압 식염수 및 첨단 안구 연고 및 기타 안약에 사용되며, 안압이 높은 환자는 가래로 치료해야하며, 필요한 경우 아세트 아졸 아미드 및 만니톨을 사용하여 안압을 감소시킬 수 있습니다. 이 질환은 헤르페스 바이러스 감염과 관련이있을 수 있으며 안구 건강을 유지해야하며 감염을 예방해야합니다! 수술 후 항생제와 호르몬 안약을 사용해야하며, 필요한 경우 결막하에 젠타 마이신과 덱사메타손을 주사 할 수 있습니다. . 각막 이식의 경우, 사이클로스포린 A를 경구 또는 주입 할 수 있습니다.
복잡
홍채 각막 내피 증후군 합병증 합병증 , 수 포성 각막 병증
큰 수 포성 각막 병증, 홍채 및 홍채 위축 주위의 전방 접착.
징후
홍채 각막 내피 증후군 증상 일반적인 증상 눈동자 변형 눈 통증 안개 황색 결절은 각막 크기의 안압을 증가시킵니다 ... 탈수 무지개
1. 일반 성과 : ICE 증후군은 기본적으로 중년의 사람들에게 흔히 발생하는 단안 관련이며, 대부분 여성, 남성 대 여성 비율은 1 : 2 ~ 1 : 5, 유전 적 소인 없음, 희귀 한 가족력, 전신적 동반 또는 합병 없음 다른 안과 질환은 중국에서도 대부분보고되지만, 1 차 진행성 홍채 위축, 챈들러 증후군 및 코간 리즈 증후군은 세 가지 질병이 실제로는 질병의 다른 변이를 나타냅니다. 병변의 중증도는 다르고 다른 유형이 나타나기 때문에 챈들러 증후군은 세 가지에서 더 흔하며 각막 내피 세포의 퇴행성 변화가 일반적이며 세 가지의 차이는 주로 홍채 변화입니다.
ICE 증후군은 만성적이며 진행성있는 과정으로 초기 단계에서 고급 단계까지 10 년 이상 걸리며, 초기 시력은 흐릿하고 간헐적 인 무지개 시력으로 나타날 수 있습니다. 아침에 더 흔하며 각막 이상 및 홍채 위축으로 시작합니다. 각막 부종으로 인해 나중에 발생합니다. 홍채의 전방 접착력이 증가하고 안내 압이 증가하므로 시력은 각막 부종 및 녹내장 시신경 손상으로 인한 가벼운 연무에서 현저한 감소에 이르기까지 질병의 각 단계에서 변화하는 정도에 영향을 미칩니다. 야간 폐쇄 눈 수면 후 각막 부종이 심해지고 낮 동안 공기에 노출 된 후 각막이 탈수되어 종종 눈의 통증, 두통 및 기타 2 차 증상이 동반되기 때문에 심한 시각 장애가 있으며 아침에 일어나면 시력이 악화됩니다. 녹내장의 증상은 안과 초기 검사에서 우연히 발견되었으며, 개인의 첫 징후는 대부분 홍채 이상이었으며, 이는 홍채의 동공 변형, 용종증 또는 어두운 점과 같은 작은 결절 결절이 특징이었습니다.
2. III 형의 일반적인 증상 : 각막, 홍채 각막 각도 및 홍채 이상에 따른 전형적인 ICE 증후군의 변화.
(1) 각막 병변 : 각막 내피 변화는 ICE 증후군의 주요 특징이며, 챈들러 증후군은 더 일반적이며 각막 부종이 동반되며 녹내장의 중증도는 다른 두 가지 유형보다 낮습니다. Fuchs 각막 이영양증과 유사하게 후방 부분에은과 같은 미세한 변화가 있지만 입자는 더 미세합니다. 고배율 현미경 각막 내시경 또는 분광 현미경으로, 각막 내피 세포의 특징적인 변화를 볼 수 있습니다. 세포의 크기, 모양, 밀도 및 어두운 영역이 다른 세포에서 발현되는 확산 이상 세포는 6 각형의 외관을 잃어 버리기 때문에이 세포를 "ICE 세포"라고하며이 세포를 천천히 분산시키고 덮을 수 있습니다. 각막 전체.
(2) 홍채 각막 병변 : 홍채의 광범위한 말초 전방 접착은 ICE 증후군의 또 다른 특징으로, 말초 전방 접착은 Schwalbe 라인에 도달하거나 초과 할 수 있으며, 작은 원추형 주변부의 전방 접착은 처음부터 넓은베이스까지 점차 강화 될 수 있습니다. ICE 증후군 환자의 약 절반은 녹내장으로 진행되어 녹내장 위축증과 챈들러 증후군보다 더 심한 Cogan-Reese 증후군이 발생합니다. 녹내장의 발생은 전방 접착의 전방 각도 폐쇄 정도와 관련이 있지만, 전체 전방 챔버 각도가 개방 된 경우에 대한보고도있다. 홍채 각막 각도에 대한 조직 병리학 적 연구는 단일 층의 내피 세포 층 및 유사한 탄성 후층을 보여준다. 막은 개방 된 코너 영역 및 주변부의 전방 부분이 형성된 코너 영역을 덮는다.
(3) 홍채 병변 : 홍채의 비정상 상태, 유의 한 홍채 위축이있는 진행성 홍채 위축 및 다른 정도의 동공 이동 및 난소 모반에 기초한 3 가지 유형의 ICE 증후군의 다른 증상 가장 눈에 띄는 대측 사분면은 말초 전방 접착에 존재합니다. 홍채의 점진적인 위축은 구멍의 신축이 반대 방향으로 동공을 변형시키고 신축 영역의 홍채가 변하기 때문에 홍채의 팽창 및 용해에 의해 형성된 홍채 구멍이 특징입니다. 얇은 구멍을 형성 할 수 있습니다.
Fluorescein 혈관 조영술 연구에 따르면, 용해 된 기공에 막이 형성되지 않아 말초 전 홍채 접착으로 인한 동공 변형 또는 홍채 희석이 동반되지 않으면 홍채 허혈과 관련이있는 것으로 나타났습니다.
3. 유형 III의 다른 증상 : 홍채 병변은 세 가지 유형의 ICE 증후군을 구별하기위한 기본 지점이지만 유형 3에는 다음과 같은 특징이 있습니다.
(1) 일차 진행 홍채 위축 : 홍반의 홍채 각도는 질병의 초기 단계에서 정상이고 안내 압은 정상입니다. 홍채의 중간 부분 후에 홍채 매트릭스는 플라크와 같은 위축이며 점차적으로 안료 상피층이 형성되어 홍채 구멍과 동공의 동공이 형성됩니다. 주변부의 전방 접착 방향이 변위되고 변형 됨과 동시에, 홍채의 전방 접착력의 견인은 종종 동공 영역에서 안료 상피층의 이형성증과 결합되며, 홍채 매트릭스가 위축되고 얇아 질 때, 슬릿 램프 검사에서 홍채 혈관을 찾기가 어렵다. 두 가지 형태의 홍채 틈이 보입니다.
1 견인 구멍 : 막의 수축으로 인해, 신장 된 홍채가 얇아지고, 매트릭스가 위축되고 찢어지며, 안료 상피가 용해되어 슬릿을 형성합니다.
2 용해도 : 구멍에 뚜렷한 색소 침착 또는 홍채가 얇아지지 않음 형광 홍채 혈관 조영술은 구멍이 허혈에 의해 유발되는 것을 확인합니다. 임상 적으로, 용해 된 구멍은 견인 구멍보다 드물습니다 (그림 1).
(2) 챈들러 증후군 : 약간의 홍채 위축, 동공 이동과 함께 각막 내피 이영양증에 이차성 각막 부종, 일부 경우 여전히 홍채 변화, 어느 정도의 홍채 매트릭스 위축 및 동공 이동을 감지 할 수 없음 홍채 색소 상피 층이 상대적인 완전성을 유지하기 때문에 홍채 위축으로 인한 홍채 공동이없는 위치, 홍채 색소 침착 층은 valgus 또는 가벼운 valgus만을 나타내지 않습니다. 안압은 정상이거나 적당히 상승 할 수 있습니다. 추적 관찰, 주변 지역의 사전 접착이 진행되지 않고, 각막 부종이 홍채 각막 내시경 검사에서 어려움을 야기 할 수 있고, 심지어 일차 개방 각 녹내장으로 잘못 진단 될 수 있기 때문에, 질병의 진행이 매우 느리다.
임상 적으로 일차 홍채 위축과 챈들러 증후군 사이에는 변이가 있으며 홍채 병변이 더 분명하지만 홍채가 형성되지 않습니다.
(3) 코간-리즈 증후군 : 홍채가 다양한 정도로 위축 될 수 있지만,이 질환은 전실의 각도를 포함하는 확산 된 각막 내피 세포 증식으로 인해 홍채 표면의 확산 색소 결절 및 가래로 특징 지어진다. 홍채는 말초 전방 접착력을 형성하여 2 차 각 폐쇄 녹내장을 일으켜 동공이 말초 전방 접착력으로 변위되어 동공 마진의 동공 이형성증이 동반 될 수 있지만 홍채가 거의 보이지 않습니다 슬릿 램프가 검사됩니다 : 초기 홍채 표면이 희박합니다. 연한 노란색 결절은 나중에 짙은 갈색으로 변하고 결절 주위의 홍채 매트릭스는 매우 평평하지만 정상적인 홍채 구조를 잃어 버렸습니다 .ICE 증후군의 일부 사례는 질병 후 수년 후 홍채 표면에 결절을 나타냅니다. 두 홍채 병변이 있습니다. 유형 : 하나는 고밀도 색소 실질 조직으로 구성된 작은 섬 모양의 팽창과 같은 홍채 표면의 결절입니다. 결절의 주변은 홍채 표면과 내피 층에서 홍채 각막 각을 가로 지르며 비슷한 탄력있는 포스트 탄성 층 구조입니다 기저막과 같은 조직은 감겨 있고, 다른 유형은 홍채 표면의 소용돌이와 같은 소용돌이가 특징이며 홍채 선와는 사라지고, 위의 두 가지 홍채 병변이 같은 눈에 나타납니다. 희귀.
확인
홍채 각막 내피 증후군의 검사
1. 각막 내시경 표면 현미경 : 내피 세포의 수 및 형태를 이해하고, 다른 각막 내피 질환과 구별 될 수있다.
2. 코너 미러 검사 : 주변부에는 사전 접착 형태가 있으며 코너의 구조는 불분명하다는 것을 알 수 있습니다.
3. 초 미세 구조 : ICE 증후군 환자의 후 각막 표본에 대한 초 미세 구조적 연구 일부 비정상 세포는 후방 탄성 막의 비 벨트 층과 후방 탄성 막을 포함하여 정상 탄성 막 뒤의 콜라겐 조직을 덮는 것으로 밝혀졌습니다. 층, 비정상적으로 조밀 한 콜라겐 및 느슨한 콜라겐 및 콜라겐 구조의 다른 4 개의 층, 세포층의 초 구조는 매우 상이하고 복잡한 것으로보고되고,이 질환의 각막 내피 세포 반응과 관련 될 수 있으며, 일부 세포는 대사 활성 및 분화 특성을 나타내고, 일부 세포는 이동성 세포 특성 (필라멘트 성 슈도 포드 및 세포질 내 액틴 필라멘트)을 가지며, 다른 것들은 파괴적이거나 괴사하며, 세포 특성을 둘러싼 논쟁은 세포층이 내피 세포에 속하는지 또는 상부 세포에 속하는지 여부이며 최근의 연구 지원 정상 내피 세포와 ICE 세포 (상피 세포), 섬유 아세포와 유사한 세포 및 만성 염증 세포 (림프구) 등 두 가지 종류의 세포 성분이 여전히 존재하지만, 세포 밀도에서 일부 표본은 다층 세포로 발견되지만 대부분 단층 세포의 경우, 밀도가 현저히 감소하거나 심지어 세포 박리가 하부 탄성 막 콜라겐 조직인 홍채 각막 각도에 노출됩니다 직조에 관한 연구에서 희소 한 단층의 비정상 세포와 후부 탄성 막으로 이루어진 세포막이 발견되었으며,이 막은 후 각막의 내피 세포와 후부 탄성 막의 콜라겐 층과 연속적이며 말초 각막에서 아래쪽으로 뻗어 홍채 각막의 주변을 덮고 있습니다. 개방 각을 갖는 전방 접착 영역 또는 소각 메쉬 워크에서, 가장 흔히 동공 이소성 및 포도막 모반 영역에 위치한 홍채 표면상의 유사한 세포막이 홍채 각막 각질 막의 연장으로부터 유래되어 홍채 간질 조직 주위에 결절을 형성한다.
진단
홍채 각막 내피 증후군의 진단 및 분화
일방적 진행성 전형적인 홍채 파괴, 홍채 각막 각도, 이차 녹내장 및 각막 부전의 고유 한 전방 접착력의 출현에 따르면, 질병은 진단하기 어렵지 않으며, 각막 내시경 표면 현미경은 조기 진단 및 감별 진단에 도움이된다.
차별 진단
녹내장의 일부 각막 및 홍채 질환은 다른 유형의 ICE 증후군과 혼동 될 수 있으므로 확인해야합니다.
각막 내피 질환
(1) Fuchsendothelial-epithelial dystrophy : ICE 증후군과 유사하지만 각막 내피의 일차 영양 실조로 ICE 증후군과 구별 될 수있는 홍반 각 및 홍채 변화는 없습니다. 그리고 각막 간질 부종은 2 차이며, 양안 질환이며, 가족 유전 경향이 있으며, 40 세 이상 여성에게 더 흔합니다. 슬릿 램프 검사는 각막 외관의 각막 표면을 ICE 증후군에 쉽게 볼 수 있습니다. 혼돈 된 병리 조직 학적 검사에서 후방 각막 탄성 층이 두꺼워지고 신 생물이 뒤쪽으로 돌출 된 것으로 나타 났으며, 각막 부종으로 인해 각질층이 액체에 침지되었고, 용해가 판과 같으며, 때때로 액체와 세포 파편이 생길 수 있음 전방 탄성 층은 실질 층으로부터 분리되고, 상피층은 부종으로 큰 기포를 형성하고, 경우의 10 % 내지 15 %가 녹내장과 결합된다.
(2) 후방 다형성 이영양증 (PPMD) : 홍채 및 홍채 각막의 침범은 ICE 증후군과 매우 유사하며 상 염색체 우성 2 안 질환이며, 유년기에서 가족 유전 적 소인이 있습니다. 이 질환의 진행은 주로 각막 병변에 대해 매우 느리고 진행성이며, 슬릿 램프 검사 결과, 다형성지도의 불투명 한 몸체가 각막 후 탄성 층에 모여 있고 후부 탄성 층이 두껍게 띠 같은 가래와 같이 두꺼워 져 결과적으로 나타납니다 내피 탈 보정은 각막 부종을 유발하고, 일부는 홍채 주위에 전방 접착력이있어 동공 변형, 동공 색소 퇴화 및 2 차 녹내장을 일으켜 챈들러 증후군과 유사하지만 챈들러 증후군은 종종 단안이며 가족력이 없습니다. 질병과 비교하여 질병이 비교적 빠르게 진행되며 두 슬릿 램프 검사간에 명백한 차이가 있습니다. 조직 병리학 적 검사 : 전방 챔버의 각도는 각막 내피로 덮일 수 있지만 자궁 외피 내피 세포 형태와 챈들러 합성 다른 징후에는 상피 세포 특성이 있습니다.
2. 홍채 용해 질환
(1) 악센 펠트-리거 증후군 (Axenfeld-Rieger syndrome) : 눈의 홍채의 저형성으로 나타나는 중배엽 이형성증의 질병, 홍채의 넓은 말초 전방 접착, 눈동자 이소성, 색소 성 모낭, 홍채 위축 및 눈물 형성 때때로, 폐쇄 각 녹내장과 결합 된 홍채 결절은 일반적으로 유년기와 후기 성인기에 50 %, 선천성, 가족력을 차지하며, 완전 또는 부분적인 무치악 기형, 상악 저형성 증 등과 결합 될 수 있습니다. 체계적인 증상은 중요한 Schwalbe 와이어 루프 포워드뿐만 아니라 Cogan-Reese 증후군으로 식별해야하며 후자는 단안이며 중년 여성에게 흔하며 홍채 색소 결절이 특징입니다.
(2) Aniridia : 두 눈의 발생률은 상 염색체 우성 유전이며, 가족력이 있으며, 종종 작은 안구, 작은 각막, 렌즈 결함, 작은 시신경 디스크, 맥락막 결함 및 렌즈와 같은 눈의 다른 선천성 이상과 결합됩니다. 선천적 인 작은 불투명 한 신체가 있지만 정신 지체, 사지 및 외이 기형, 멀티 핑거 (발가락) 기형 등과 같은 선천성 기형이 있으며, 슬릿 램프 검사는 잔여 홍채 뿌리 조직을보고, 때때로 홍채 각막 내시경 검사 홍채의 뿌리 조직이 코드에 남아 있거나 홍채의 뿌리 조직에 남아있는 홍채의 근조직 또는 비정상적인 중배엽 조직인 경우 홍채가없는 대부분의 홍채 결핍이있는 희귀 한 진행성 홍채 위축과 구별되어야합니다. .
(3) Iridoschisis : 노인에서 보이는 두 눈의 발생률은 자발적인 동측 간질 층 분열 및 분비로 나타 났지만 홍채 구멍, 때때로 각막 부종 및 2 차 각 폐쇄 녹내장은 나타나지 않았습니다.
(4) 외분비 렌 티스 및 동공 : 양안, 상 염색체 열성 유전, 혈액 결혼의 가족력, 작은 렌즈의 눈 증상, 수정체 및 동공이 포함 된 외배엽 이형성증 변위 및 변형, 눈동자는 풀기 쉽지 않으며 괄약근 위축, 단안 이중 시력이있을 수 있으며, 렌즈 탈구는 2 차 녹내장의 원인입니다.
3. 홍채 결절 및 확산 색소 병변
(1) 신경 섬유종증 (Von Recklinghausen) : 신경 외배엽 이형성증, 주로 단안 또는 상 염색체 우성 유전자 질환의 두 눈으로, 뉴런, 슈반 세포, 신경 섬유 및 색소 세포 증식으로 인한 색소 막 비후, 눈 조직은 눈꺼풀, 눈꺼풀, 포도막, 망막, 각막, 연골 결막 및 구 결막과 같이 광범위하게 영향을받을 수 있습니다. 슬릿 램프 검사는 홍채 표면의 색소 결절을보고, 그 형태는 코간 리즈 증후군과 다릅니다 홍채 이색 증 및 홍채 신 혈관 형성을 동반하는 평평하고 줄기가 없으며 홍채 각막 또는 홍채 뿌리가 침범되면 말초 전방 접착을 형성하여 2 차 녹내장을 유발할 수 있습니다.
(2) 확산 홍채 악성 색소 종 : 임상 적으로 홍채 증후군은 악성 흑색 종으로 잘못 진단되고 안구가 제거되므로 두 가지의 식별이 매우 중요합니다. 병은 홍채가 두껍고 진한 색으로 특징 지어집니다. 동공 변형, 말초 접착 및 녹내장이 거의 없으며, 수성 체액에서 유리 종양 세포가 검출 될 수 있으며, 이는 온화한 염증과 관련 될 수있다.
(3) 유육종 성 포도막염 : 유육종증은 병인이 알려지지 않은 양성의 만성 전신 질환으로, 환자의 10 % ~ 50 %가 눈에 관여하며 홍채와 동공 가장자리는 회백색 또는 황 회색 결절로 흩어질 수 있습니다. 망막, 맥락막 및 유리체 병변과 종종 결합되는 전방 포도막 염증 증상 (남성 지방 KP, 수성 유머 플래시)의 대부분은, 섬유질 메시의 염증, 삼출물에 의한 폐색 또는 말초 전방 유착의 형성으로 인해 이차를 유발할 수 있습니다 성적 녹내장.
