인간 T 림프구 유형 I로 인한 포도막염
소개
T 형 림프구로 인한 포도막염 소개 HTLV (human T-lymphotropic virus)는 타입 3 인 HTLV-I, HTLV-II 및 HTLV-III 인 레트로 바이러스이다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.001 % 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 망막 혈관염
병원균
인간 T 림프구 타입 I로 인한 포도막염의 원인
(1) 질병의 원인
인간 T 림프구 바이러스 타입 I (human T-lymphotropic virus type I)은 성인 T 세포 백혈병과 HTLV-I 관련 골수 병증의 두 가지 전신 질환을 일으키는 인간 레트로 바이러스이며, 최근에는 인간 T 림프구 인 것으로 밝혀졌다. 세포 바이러스 타입 I은 내인성 포도막염을 유발할 수 있는데,이를 HTLV-I 관련 포도막염 (HAUV)이라고합니다.
(2) 병인
인간 T- 림프구 바이러스 타입 I- 관련 포도막염의 발병이 감염된 세포에 의한 직접적인 반응 또는 바이러스-감염된 T 세포-매개자가 면역 반응 또는 다른 것에 의한 것인지의 여부는 불분명하다. 인간 T- 림프구 바이러스 유형 I에 감염된 것으로 알려진 CD4 양성 T 림프구 1 개는 인터루킨 -2 수용체를 발현하고 다양한 림프구를 생성합니다. 감염된 림프구는 PCR로 검출 할 수 있습니다; 혈청 검사가 양성인 3 명의 환자는 코르티코 스테로이드 치료에 잘 반응합니다; 4 명의 환자는 중병 병력이 있습니다.
예방
인간 T 림프구 타입 I로 인한 포도막염 예방
인간 T 림프구 타입 I에 의해 야기 된 포도막염은 주로 인간 T 림프구 바이러스 타입 I이다 (습은 인간 레트로 바이러스이며, 성인 T 세포 백혈병 및 HTLV-I 관련 골수 병을 유발한다) 병을 앓고 있으므로 안전한 성생활을 적극적으로 장려하고 전염 경로를 차단해야합니다. 주로 예방의 좋은 일을합니다. 활동적으로 운동하고, 체력을 향상 시키며, 감기를 예방하고, 덜 자극적 인 음식을 먹고, 일과 휴식에주의를 기울이십시오. 또한 중요한 의미가 있습니다.
복잡
인간 T 림프구 타입 I에 의한 포도막염 합병증 합병증 망막 혈관염
망막 혈관염이 더 흔합니다.
징후
인간 T 림프구 유형 I 흔한 증상 백혈구 증 방광 기능 장애 결절 림프절 확대 섬모 혼잡 에 의해 유발 된 트라 코믹 염증성 질환
전신 성능
인간 T 림프구 바이러스 타입 I은 T 세포 악성 종양 (성인 T 세포 백혈병) 및 만성 골수 병증을 유발하는 것으로 확인되었다.
(1) 성인 T- 세포 백혈병 : 성인에서만 발생하며, 전형적인 경우는 급성 또는 아 급성, 간, 비장 림프절이지만 흉선이 침범되지 않으며, 적혈구, 매듭과 같은 전신 또는 국소 피부 병변이 있습니다. 축제 등의 빈혈은 상대적으로 가볍고 백혈구 증가증, 26,000 ~ 85,000까지, 일부는 최대 100,000까지이며 탁월한 성능을위한 특수 핵 모양의 림프구가 있으며 골수성 백혈병 세포의 비율은 일반 백혈병보다 낮습니다. 환자 세포 면역 기능 낮고 종종 폐의 기회 감염, 만성 신부전, 비특이적 피부병 등의 예후가 좋지 않은 환자와 같은 조건부 병원체 감염으로 이어집니다.
(2) T 형 림프구 바이러스 타입 I 관련 골수 병증 : 주로 경련 척수 마비로 특징 지어지는 만성 신경계 장애 여성은 남성보다 약간 많으며 주로 30 세에서 40 세 사이에 발생하며 어린이와 노인에서도 발견 될 수 있습니다. 느린 시작, 경직성 대칭 마비, 사지 근력 저하, 방광 기능 장애, 감각 및 진동 장애, 고 반사, 폐포 염, 관절 운동 이상증, 포도막염.
2. 인간 T 림프구 바이러스 타입 I 관련 포도막염
인간 T- 림프구 바이러스 타입 I은 전신 질환없이 관련 포도막염을 유발할 수 있습니다.
(1) HTVL-I 포도막염을 갖는 T- 세포 백혈병 : 이것은 두 가지 메커니즘에 의해 유발되는 포도막염 일 수있다 : 1 개의 종양 세포가 눈에 직접 침윤; 2 환자의 면역 기능이 낮을 때 기회 감염 포도막염을 유발합니다.
(2) HTLV-I와 관련된 HTLV-I 관련 포도막염 : 일반적인 망막 혈관염 이외에도 주로 급성 또는 아 급성 발병하여 포도막염에 의해 복잡 할 수 있으며 경증 육아 종성 포도막염, 유리체 과립 또는 막 불투명도, 단안 또는 양안 개시, 재발, 반드시 신경 학적 증상과 관련 될 필요는 없다.
(3) HTLV-I로 인한 포도막염 : 최근 연구에 따르면 HTLV-I는 체계적인 질병없이 포도막염을 일으킬 수 있음을 확인했습니다. 이유는 설명 할 수없는 포도막염 HTLV-I의 감염률이 포도막염의 원인보다 명백하기 때문입니다. 인간 T 림프구 바이러스 유형 I 관련 포도막염의 이름이 크게 증가함에 따라, 인간 T 림프구 바이러스 유형 I 관련 포도막염의 나이는 19 세에서 75 세이며, 평균 연령은 46 세입니다. 연구자들은 20 세에서 29 세 사이의 여성과 50 세에서 59 세 사이의 최대 발병률을보고했으며, 두 연령대의 성 호르몬 및 임신 변화와 같은 명백한 내부 환경과 관련이있을 수 있다고 생각했다. 떠 다니는 물체, 안개 또는 급성 또는 아 급성 시력 상실은 한쪽 눈 또는 양쪽 눈, 경미한 섬모 혼잡이있는 환자, 각막 후 각막 KP, 전방 챔버의 경미하거나 중간 정도의 부유 세포, 동공의 화이트 홀에서 발생할 수 있습니다. 연약한 결절, 홍채는 접착 전후에 거의 나타나지 않으며, 유리체는 경증 또는 중등도의 불투명도, 망막 혈관 백색 칼집 및 눈에 보이는 망막의 탁한 표면, 때때로 보이는 망막 맥락막 삼출 및 위축, 대부분의 고통 포도막염과 경증 망막 혈관염으로 나타나는 중간 포도막염, 포도막 망막 병증이있는 극소수의 환자 만, 포도막염은 만성 진행성, 인간 T 림프구 바이러스 성 I 관련 포도막염은 다음과 같은 조건을 갖습니다.
단일 또는 이중 눈, 아 급성 포도막염, 안개 및 떠 다니는 모기를 가진 중년의 건강한 성인 1 명.
2 활동 기간에는 유리체 불투명도 (88 %), 육아 종성 또는 비과 립성 전방 포도막염이 동반되며, 전자는 후자 이상입니다 : 망막 혈관염, 백초 또는 백색 반점 부착; 적은 병변의 콜 리노 레틴 진단 .
3 국소 또는 전신 호르몬 요법에 대한 더 나은 반응.
4 시력 예후는 일반적으로 좋으며 대부분의 환자는 시력이 완전히 회복됩니다.
5 매우 적은 재발.
확인
인간 T 림프구 타입 I에 의한 포도막염 검사
폴리머 라제 연쇄 반응 (PCR)을 사용한 HLTV-1 DNA의 검출뿐만 아니라 동적 혈청 항체 분석.
슬릿 램프 검사는 전립선 병변의 성질과 정도를 결정할 수 있으며, Fluorescein 안저 혈관 조영술은 망막 혈관염의 존재와 그 정도를 나타낼 수 있습니다.
진단
타입 I T 림프구에 의한 포도막염의 진단 및 분화
진단
HTLV-I에 감염된 환자는 명백한 지역 분포 특성을 가지고 있으며, 발병률이 높은 지역에서 포도막염이 발생할 경우 바이러스의 가능성을 고려해야하며, 동적 혈청 항체 분석 및 PCR 검출은 진단에 도움이됩니다. 다른 원인과 다른 유형의 포도막염을 제거하십시오.
차별 진단
1. 베체트 병, 인간 T 림프 성 바이러스 타입 I 관련 포도막염 및 베체트 병은 확산 망막 혈관염으로 특징 지울 수 있지만, 전자에 의한 망막 혈관염은 경증이며, 망막 출혈 및 삼출이 거의 동반되지 않습니다 전방 챔버 농흉은없고 후자는 구강 및 생식기 궤양, 피부 변화 등과 같은 전신 변화를가집니다.
2. 톡소 플라즈마 증 T- 림프구 바이러스 타입 I 관련 포도막염은 망막 괴사를 유발하지 않으며, 이는 망막 괴사로 인한 톡소 플라즈마 증과 구별 될 수 있습니다.
3. 유육종증, 인간 T 림프구 바이러스 유형 I 관련 포도막염 및 유육종증은 육아 종성 포도막염을 유발할 수 있지만, 후자는 흉부 X- 선 이상, 혈청 안지오텐신-전환 효소 수준이 상승 할 수 있음 높지만 전자는 그렇지 않습니다.
4. 인간 T 림프구 바이러스 타입 I 관련 포도막염 및 Vogt-Koyanagi-Harada 증후군, 결핵, 매독 또는 류머티즘의 식별은 상이한 전신 변화에 따라 확인 될 수있다.
