유전성 양성 상피내 이상각화증
소개
유전성 상피내 각화증 소개 유전성 양성 상피내 골다공증 (hereditary benignintraepithelialdyskeratosis)은 구강 점막에 무증상 흰색 반점이 나타나고 결막 결막에 물집 같은 젤라틴 패치가 나타나는 선천성 증후군입니다. 상 염색체 우성 유전. 기본 지식 질병의 비율 : 0.001 % 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 결막 충혈
병원균
유전성 상피내 각화증
(1) 질병의 원인
유전성 양성 상피내 각화증은 상 염색체 우성 유전에 의해 발생합니다.
(2) 병인
상 염색체 우성 유전성 질환의 병인은 여전히 표피 과형성의 병리학 적 증상, 아칸 토 시스 비대증, 액포 함유 척추 세포 및 양성 각질 세포의 병리 현상이 여전히 명확하지 않습니다. 표피는 주로 왁스 성 호산구입니다.
예방
유전성 상피내 각화증 예방
눈 위생에주의를 기울이고 눈을 보호하고 강한 빛 아래에서 읽지 말고 어두운 방 체류 시간이 너무 길어서는 안되며 빛이 충분히 부드러워 야합니다. 전신 합병증의 포괄적 인 컨디셔닝. 약물의 영향과 위험 요인에주의를 기울여야하며 증상의 징후가 나타나면 시각적 기능의 갑작스런 손실을 막기 위해 치료에 적극적으로 협조해야합니다.
복잡
유전성 상피내 각화증 결막 혼잡
아이의 눈이 손상되면 각막에 혈관이 형성되어 영구적 실명을 유발할 수 있습니다.
징후
유전 양성 상피내 각화증 증상 일반적인 증상 시력 광 공포증 결막 충혈 입술 주름 증가 기형
손상은 주로 입과 눈에서 발생하며 구강은 주로 구강 점막, 붉은 입술, 혀와 잇몸으로 구성되며, 병변은 무증상의 부드러운 흰색 스펀지와 같은 주름입니다. 팽창은 발생할 수 있으며, 출생 직후 또는 출생 직후에 입의 손상이 발생하고, 출생 후 1 년 이내에 눈의 손상이 나타 났으며, 결막 충혈의 기저에 작은 결막 황반이 형성되며, 광 공포증이 흔한 증상이다. 첫째, 특히 어린이의 경우 각막에 혈관이 형성되면 영구 실명이 발생할 수 있습니다.
확인
유전성 상피내 이형성증
조직 병리학 : 표피 증식증, 아칸 토 시스 비대증, 액포 함유 척추 세포 및 양성 각질 세포로 나타나며, 표피는 주로 왁스와 같은 호산구이며,이 세포를 세포 내 세포라고합니다.
진단
유전성 양성 상피내 각화증의 진단 및 분화
임상 증상에 따르면 피부 병변의 특성과 조직 병리학 적 특징을 진단 할 수 있습니다. 일반적으로 다른 질병과 혼동하지 않습니다.
