범포막염
소개
총 포도막염 소개 전체 포도막염은 전체 포도막의 염증을 나타냅니다. 망막의 내부 층은 혈관 막의 내부 표면을 라이닝하고 감작 효과를 갖는 필름이다. 뒤쪽에 시신경 머리가 있습니다. 염증은 망막과 유리체를 포함 할 수 있습니다. 포도막염이 감염원에 의해 유발되는 경우,이를 내염으로 지칭합니다. 중국의 흔한 포도막염은 Vogt-Koyanagihara 질병, Behcet 병, 포도막염 등입니다. 그것은 기본적으로 교감 안과의 치료와 동일합니다. 진단이 확인 된 직후 글루코 코르티코이드를 다량으로 주입하고 염증을 조절 한 후에는 용량을 줄였으며, 정지 후에도 3 ~ 6 개월 동안 유지 용량이 필요합니다. 염증이 심하고 글루코 코르티코이드가 효과가없는 경우, 사이클로스포린 A 또는 사이클로 포스 파 미드와 같은 면역 억제제를 첨가하십시오. 기본 지식 질병의 비율 : 0.003 % 취약한 사람 : 특정 인구 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 망막 하 신 혈관 막 시신경 위축성 신생 녹내장
병원균
총 포도막염 병인
감염 인자 (55 %) :
박테리아, 곰팡이, 스피 로체, 바이러스 및 기생충과 같은 병원체로 인한 감염을 나타냅니다. 그들은 인체에 의한 국소 조직과 전신 염증 반응을 침범합니다. 염증 반응을 일으키는 모든 병원체는 전염성이 있다고합니다.
기타 요인 (40 %) :
병원성 미생물 (외상, 고온, 자외선 등)에 의한 염증이 아니며 "비 감염성 염증"이라고합니다. 염증성 조직 증상 : 붉고 부어 오르고 뜨겁고 고통 스럽습니다. 정상적인 조직에는 이러한 성과가 없습니다. 특발성,자가 면역, 류마티스 성 질환, 외상성, 위장 증후군 등을 포함하면이 질환을 유발할 수 있습니다.
병인
포도막염의 병인 및 병인은 주로 외부의 악 또는 내부 열의 침입에 기인하며, 간, 신장 및 비장의 기능 장애와 관련이 있습니다. 간은 더 많은 비장과 피의, 간이 배출되고, 간이 눈에 열리고, 간이 바람에 의해 가열되거나 간이 정체되고, 열이 방해 받거나, 눈이 타거나, 지방이 달고 향긋하여 비장과 위 축축함을 유발합니다. 눈의 열악, 훈제 및 찹쌀 타는 것, 또는 음과 결핍, 장기 음과, 간 및 신장 음과 결핍, 염증에 대한 가상 화재, 눈 손상 또는 눈과 안내 정맥의 인접한 조직 병변 비장. 혈액 순환 장애는 질병을 유발합니다.
예방
총 포도막염 예방
1.이 질병은 주로 젊은이와 중년의 사람들에게서 발생하며, 유아와 노인에서도 발생할 수 있습니다.
2, 얼굴 청결에주의하십시오.
3, 글루코 코르티코이드의 수술 전, 수술 후 전신 및 국소 사용은 전방 포도막염의 재발을 예방할 수 있습니다.
4, 약물의 양이 충분해야하며, 효능을 강화하고 재발을 방지하기 위해 치료 과정이 길어야합니다. 약물 복용 중 혈액의 변화에주의하십시오.
복잡
총 포도막염 합병증 합병증, 망막 하 신생 혈관 막, 시신 위축, 신생 혈관 녹내장
가장 흔한 합병증은 망막 하 신생 혈관 막이며, 발생률은 32 % ~ 46 %로 높으며, 대부분 망막 위축성 병변 또는 새로운 망막 하 병변에서 발생하며, 신생 혈관 막은 낭과 다른 안저에서 발생할 수 있습니다 부분. 단일 또는 여러 번 나타날 수 있습니다; 환자의 약 1/3이 시신경 혼잡 및 부종이 있고, 환자의 14 %-41 %가 방광 황반 부종이 있습니다. 또한, 망막의 전방 막, 시신 위축, 신생 혈관 녹내장 및 망막 하 섬유증과 같은 합병증이 발생할 수 있습니다.
징후
총 포도막 염증 증상 일반적인 증상 포도막염 홍채 염증 섬모 혼잡
총 포도막염 : 전 포도막염 및 후 포도막염의 존재이지만 증상은 종종 전 포도막염에, 나중에 포도막에 집중됩니다. 일부는 후 포도막염으로 시작하여 나중에 전 포도에 영향을 미칩니다.
전포도 염증 :
결막 : 섬모 혼잡 또는 혼잡 혼잡.
• 물 : 플래시, 세포.
• 전방 챔버 : 폐기종, 출혈, 섬유 응집.
• KP : 크기, 모양, 색상, 수량, 분포.
• 홍채 : 부종, 유착, 결절, 위축, 팽창 및 신생 혈관 형성.
• 학생 : 축소, 잠금 및 닫기.
• 유리체 : 탁함.
포도막 후 염증 :
• 유리체는 탁합니다.
안저 병변 : 국소화, 유포, 확산.
• 단계마다 다른 공연.
• 조직 손상에 따라 성능이 다릅니다.
확인
전체 포도막염 검사
Fundus fluorescein 혈관 조영술 : Fluorescein fundus 혈관 조영술은 Vogt-Koyanagihara 질병의 진단에 큰 가치가 있으며 혈관 조영술의 변화는 질병의 단계마다 매우 다를 수 있습니다.
(1) 포도막염의 급성기의 플루오 레세 인 혈관 조영술 변화 : 포도막염 기간 동안 일반적으로 염증의 급성기 (실제로 포도막염 및 전포도 연령 포함)라고하며, 플루오 레세 인 안저 혈관 조영술은 망막 색소 상피 수준에서 다수의 펑 테이트 강한 형광을 특징으로하며, 이는 점차적으로 플루오 레세 인이 망막 하액 및 망막 색소 상피 액으로 들어가게한다. 강한 형광 부위는 맥락막 염증 부위에 위치하고, 염료는 맥락막 모세 혈관에서 나오며 망막 하 공간으로 들어가서 다 초점 망막 신경 상피 박리의 윤곽을 묘사합니다. 포도막염 기간의 또 다른 특징은 부은 맥락막 주름에 의해 야기되는 방사형 맥락막 질 어두운 밴드와 밝은 밴드의 출현입니다. 또한, 시신경 누출은 흔히 황반 부종, 국소 망막을 보는 일반적인 변화입니다 혈관 확장 및 누출.
(2) 전방 포도막염의 재발에서의 플루오 레세 인 안저 혈관 조영술 변화 : 전방 포도막염의 재발, 눈의 후부 세그먼트의 염증, 일반적으로 만성 염증 및 경미한 염증, 염증성 삼출물이 흡수 될 수 있음 전형적인 혈관 조영 변화는 웜-유사 형광 외관 및 창-유사 결함이며, 확산 망막 색소 상피 병변은 강한 또는 약한 형광 변화를 나타냈다. 또한, 반점 형 염색, 시신경 강한 형광, 출혈성 마스킹 형광 및 꽃잎 형 강한 형광에 의한 황반 부종이 관찰되었으며, 때때로 색소 상피 박리로 인한 강한 국소 형광이 관찰되었다.
진단
총 포도막염의 진단 및 식별
총 포도막염의 진단은 임상 증상 및 검사에 따라 진단되어야하며, 전체 포도막염은 종종 전체 망막의 염증을 말하며, 종종 망막의 염증 및 유리체를 동반합니다. 포도막염이 감염원에 의해 유발되는 경우,이를 내염으로 지칭합니다. 중국의 흔한 포도막염은 Vogt-Koyanagihara 질병, Behcet 병, 포도막염 등입니다.
