중간 포도막염
소개
중간 포도막염 소개 중핵 염은 섬 모체의 편평한 부분, 유리체의 기저부, 말초 망막 및 맥락막을 주로 포함하는 염증성 및 증식 성 질환의 그룹으로, 전형적으로 섬 모체의 편평한 부분의 눈과 같은 병변으로 나타납니다. 기본 지식 질병 비율 : 0.05 % 취약한 사람 : 특정 인구 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 백내장, 유리체 출혈, 시신경 부종, 망막 병증, 방광 황반 부종, 망막 박리, 혈관종, 시력 위축, 망막염 색소 증, 녹내장
병원균
중간 포도막염의 원인
(1) 질병의 원인
질병의 원인은 완전히 이해되지 않았으며 일부 전염성 요인과 질병은 그 발생과 관련이 있지만 대부분의 환자에서는 원인을 찾을 수 없으며 전신 질환을 확인할 수 없습니다.
(2) 병인
병인에 대한 다양한 이론이 있습니다.
1. 감염 이론은 일부 저독성, 특이한 박테리아 감염이 질병을 유발할 수 있음을 시사합니다.
2. 알레르기 이론 알레르기 물질에 대한 일부 감염 요인이나 알레르기 반응은이 질환을 유발할 수 있으며, 그 원인은 주로 III 형 또는 IV 형 알레르기 반응에 의해 발생할 수 있습니다.
3.자가 면역 이론은 현재 가장 중요한 이론으로 망막 S 항원, 광 수용체 비타민 A- 결합 단백질 및 II 형 콜라겐에 대한자가 면역 반응은이 질병을 유발할 수 있습니다 환자의 유리체 세포 분석을 위해 T 림프구가 모든 것을 설명합니다 유리체 세포의 11 %-95 %는 5 %-75 %가 CD4 T 세포이고, 유리체에는 여전히 더 많은 대 식세포가 있지만, B 림프구는 드물다이 결과는 중심 포도막염이 주로 T 세포에 의해 유발된다는 것을 나타낸다. 헬퍼 T 세포가 중요한 역할을합니다
4. 혈관 조영술 일부 혈관 이상, 특히 망막 혈관염, 혈관 주위 염증 및 말초 망막의 림프구 침윤은 자궁염의 발생을 초래할 수 있습니다.
예방
중간 포도막염 예방
복잡
중간 포도막염 합병증 합병증 백내장 유리체 출혈 부종 망막 병증 황반 낭성 부종 망막 박리 혈관종 시신경 위축성 망막염 색소 녹내장
중간 포도막염의 흔한 합병증으로는 황반 변성, 복잡한 백내장, 망막 신 혈관 막, 유리체 출혈, 시신경 부종 및 증식 성 유리체 망막 병증이 있습니다.
1. 황반 부위에서 포도막염의 가장 흔한 황반 변성은 낭포 황반 부종이며, 유사 황반 구멍, 망막 유리체 계면 증후군, 황반 전 신경교 섬유증, 황반 구멍 등입니다.
이러한 환자에서 황반 낭성 부종의 기전은 완전히 이해되지는 않았지만 시력 저하의 가장 중요한 원인으로 확인되었으며, 예를 들어, 방광 황반 부종은 몇 개월 동안 지속되며 돌이킬 수없는 시력 상실로 이어질 것입니다.
2. 백내장과 복잡한 복잡한 백내장은 중간 포도막염의 흔한 합병증이며, 발생률은 31 %에서 58.8 %로 만성 염증뿐만 아니라 글루코 코르티코이드 안약의 장기간 사용과 관련이 있습니다. 이 복잡한 백내장은 주로 수정체 후부 캡슐의 불투명성으로 나타나며 진행이 느리지 만 아이가 완전히 혼탁 해지는 경향이 있으며, 복잡한 백내장의 발병률은 질병의 경과와 밀접한 관련이 있습니다 질병의 경과가 길수록 발병률이 높아집니다. 보고 된 질병의 기간은 4 년에서 15 년이고, 백내장 발병률은 52 %, 16 년에서 20 년 동안 73 %, 21 년 이상에서 100 %였습니다.
3. 망막 신 혈관 막 중간 포도막염 환자의 경우, 망막 신생 혈관 발생률은 5 %에서 15 %이며, 말초 부, 후극 및 시신경에서 발생할 수 있지만 망막 신 혈관 형성과 관련하여 말초 부에서 가장 흔합니다. 발생 메커니즘은 완전히 이해되지 않고 있으며, 현재 대략 다음과 같은 관점이 있습니다. 1 염증 자체가 새로운 혈관 형성을 자극합니다. 2 혈관 변화는 망막 허혈을 유발하고, 신 혈관을 유발하는 확산 물질을 생성하여 새로운 혈관을 유도합니다. 3 섬모 몸체의 평평한 부분에 위치한 병변은 말초 망막을 당기고 내부 제한 막을 파열하며 새로운 혈관 형성을 촉진 할 수 있습니다.
연구원은 말초 망막 신 혈관 막을 4 단계로 나 divided 다 : 섬모의 편평한 부분과 톱니 모양의 가장자리에 눈 같은 병변이있는 단계 I. II기에는 눈과 같은 병변에 새로운 혈관이 있으며, 혈관은 대개 앞부분에서 시작하여 뒤로 뻗어 톱니 모양의 가장자리에 이르고 III 기에서는 혈관 신생이 증가하고 동맥류 같은 변화가 발생하며 IV 기에서는 신생 혈관 막 수축이 발생합니다. 이차 망막 박리는 망막 내 또는 유리체 출혈 및 삼출과 관련 될 수 있으며,이 병기 결정 방법은 일반적으로 말초 망막 신생 혈관 형성의 발생, 발달 및 최종 결과를 반영하며, 치료를 안내하는데 특정한 의미를 갖는다.
4. 망막 박리 다른 저자들에 의해보고 된 포도막 염증 및 망막 박리의 발생률은 매우 다르지만, 망막 박리와 복잡한 중이염은 매우 드물며, 포도막 염증으로 인한 망막 박리는 삼출성 망막으로 표현 될 수 있습니다. 유리 섬유 조직의 견인으로 인한 분리, 망막 분리 및 류마티스 망막 분리 망막 분리는 한쪽 또는 양쪽에서 발생할 수 있지만 염증의 심각성은 종종 양쪽 눈에서 다르므로 일측 망막 분리가 더 일반적입니다.
5. 혈장 유리의 혈액 부피는 1.8 % ~ 9 %로 낮고, 출혈은 망막 정맥에서 나올 수 있으며, 망막 신생 혈관에서 유래 할 수도 있습니다. 염증의 경우 망막 유리체는 종종 혈관에 부착되며 유리체 주름은 시간이 줄어들면 망막 정맥이 찢어지고 출혈을 일으킬 수 있습니다. 망막, 시신경 디스크 및 유리체 및 기타 새로운 혈관은 더 부서지기 쉽고 출혈이 발생하기 쉽습니다.
6. 다른 중간 포도막염은 시신경 부종, 시신경 주위의 망막 부종, 시신경 위축증, 망막 골반 균열, 망막 출혈, 망막염 색소 종과 같은 변화, 띠 모양의 각막 퇴화, 이차 녹내장, 홍반 붉어짐, 안구 위축을 유발할 수 있습니다 , 포도막 삼출 및 기타 합병증.
징후
중포도 염증의 증상 일반적인 증상 눈의 눈의 불면증은 병변이 아닙니다 ... 단안 전방 질 섬모 혼잡, 낭포 황반 부종, 망막 부종
1. 포도막염의 대부분의 증상은 숨겨져 있으며, 환자가 정확한 발병 시간을 결정하기 어려운 경우가 종종 있으며, 일부 환자는 임상 증상이 없을 수 있으며 안과 검사에서 발견되지만 더 많은 환자는 어두운 그림자를 호소합니다. 가려움증, 일시적 근시, 일반적으로 발적, 눈 통증, 광 공포증, 찢어짐 및 기타 자극적 인 증상은 없지만 어린이와 성인 환자가 거의없는 경우, 질병의 조기 발병이 적목, 눈 통증 및 급성 전 포도막염과 유사한 다른 증상으로 나타날 수 있습니다. 환자의 시력은 0.5 이상이지만 방광 황반 부종 및 기타 합병증이 발생할 경우 상당한 시력 상실이 발생할 수 있으며, 급성 유리체 출혈 및 망막 박리의 경우 갑작스런 심한 시력 상실이 발생할 수 있습니다.
2. 징후
(1) 안구의 전립선 염증 : 일부 환자는 안구의 전방 세그먼트에 징후가 없지만 대부분의 환자는 경미하거나 중간 정도의 전방 세그먼트 염증 반응을 보이며, 초기 발병 환자는 더 심한 전방 세그먼트 반응 및 섬모를 볼 수 있습니다 혼잡, 많은 수의 KP, 명백한 전방 챔버 플래시 및 다수의 전방 챔버 염증 세포.
대부분의 환자는 섬모 혼잡이 없지만 종종 KP이며,이 KP는 주로 중간 크기, 양 지방이지만 먼지가 많고 전방 챔버 플래시 (~), 세포 (~), 홍채 후 유착이 더 흔합니다. 전 접착은 덜 일반적이며, 전방 챔버의 모서리에 지방과 같은 KP와 유사한 젤라틴 또는 점상 침전물이있을 수 있습니다. 전방 챔버의 접착, 특히 원주 접착이 발생할 수 있습니다. 각각의 환자에서 급성 각막 내피 염이 발생할 수 있다고보고되었습니다. 말초 각막 부종의 경우, 부종 각막과 정상 각막의 교차점에 KP가 선형으로 분포되어있어, 정맥염이 이식 반응과 유사한 병인을 가질 수 있음을 시사하며, 또한 각막 퇴행이 어린이에서 발생할 수 있습니다.
(2) 유리체 및 섬 모체 평평한 병변 : 유리체 변화는 포도막 염증의 흔하고 중요한 증상 중 하나이며, 주로 유리체 염증 세포, 응집 된 눈덩이 탁도, 섬 모체 편평한 부위 및 유리체의 기저부는 나중에 발생하는 유리체의 유리 병변, 유리체 변성, 후방 박리, 출혈 및 증식 성 유리체 망막 병증까지 확장된다.
유리체 염증 세포 (~), 때로는 염증성 삼출물이 매우 심각하여 전체 안저를보기 어렵게 만들고, 유리체 구형 탁도는 중간 포도막염의 전형적인 징후 중 하나입니다. 후방 유리체 막에 부착되어 망막에 근접하지만 접촉하지는 않지만, 3면 거울로 검사 할 때 망막에 생긴 점과 같은 그림자를 볼 수 있습니다.
스노우 뱅크와 같은 변화 (스노 뱅크)는 섬 모체의 평평한 부분에서 발생하는 증식 성 병변으로 흰색 또는 황백색이며 유리 체강으로 확장되며 병변이 분명 할 때 확대 된 동공을 통해 볼 수 있습니다. 병변이 작을 때 "Posterior hypopyon"은 3면 거울로 관찰 할 수 있으며, 환자는 홍채 후 접착력이 있고, 동공이 커지기 어려운 경우 병변을 생체 내 초음파 현미경으로 확인할 수 있습니다. 병변은 포도막 염증에 유일하며 유병률은 40 %에서 100 %이며 눈과 같은 병변의 위치는 하반신 하체 또는 평평한 가장자리로 제한 될 수 있습니다. 종종 상측 섬 모체의 평평한 부분으로 대칭 적으로 연장되며, 일부는 섬 모체의 평평한 부분 전체를 포함 할 수 있습니다. 눈 모양 병변은 단일 또는 다수 일 수 있고, 후자는 종종 하나의 주요 병변을 갖는다. 다른 병변은 인공위성 형태로 분포되어 있으며, 눈과 같은 병변은 일반적으로 예리한 앞쪽 가장자리, 불규칙한 후행 가장자리, 종종 유리처럼 튀어 나오는 두껍거나 형성된 손가락 모양의 돌출부를 보여줍니다. 눈과 같은 병변이있는 경우 황반 낭이 발생하기 쉽습니다. 안구 내시경 검사에서 발견되는 방광 황반 부종의 발병 부종은 낭포 황반 부종이 다른 많은 유형의 포도막염에서도 볼 수 있지만 형광성 안저 혈관 조영술로 확인 된 것보다 훨씬 낮습니다. 포도막염
망막 혈관염 및 혈관 주위 염증은 중간 포도막염의 흔한 변화로, 발병률이 높은 사람에게는 더 흔하며, 일부 사람들은 그것이 자궁 내염 진단에 큰 가치가 있다고 생각하며 말초 안저 병변에서는 쉽게 보이지 않습니다. 이 경우 (다음 유리체가 심하게 탁한 경우) 방광염 부종의 진단은 다른 이유로 설명 할 수없는 방광 부종에 대해 대략적으로 이루어질 수 있습니다. 최대 21 % ~ 80 %, 정맥은 동맥보다 감수성이 높고, 혈관 주위 염증은 혈관염보다 흔하며, 말초 부분에서 혈관 변화가 발생하지만, 시신경 혈관을 포함하는 후방 극에서도 발생할 수 있습니다. 플라크는 또한 혈관의 전체 과정, 망막 혈관염 및 혈관 주변 염증이 망막 주변에서 발생할 수 있으며, 눈 제방은 염증이 발생할 때 눈에 잘 띄고 매끈한 외관을 가지며, 염증이 가라 앉을 때 위축이 발생합니다. .
(3) 망막 변화 : 중간 포도막염은 방광 황반 부종, 확산 성 망막 부종, 망막 혈관염 및 혈관 주위 염증, 망막 요동, 출혈, 신 혈관 형성, 증식 성 망막 병증과 같은 다양한 망막 병증을 유발할 수 있습니다. 망막 박리 등의 방광 황반 부종이이 질환의 흔한 증상으로, 확산 성 망막 부종은 후중 극에서 발생할 수있는 중증 중포도 염의 흔한 증상이며, 그 결과 광범위한 중간 포도막염이 있음을 나타냅니다. 망막 미세 혈관 관련.
(4) 시신경 변화 : 시신경 부종 및 염증은 활동성 중간 포도막염에서 흔한 변화이지만, 명백한 방광성 부종이 없으면 시신경 부종 및 염증은 일반적으로 심한 시력 손실, 시신경의 망막 중심을 유발합니다 혈관염 및 혈관 주위 염증은 혈관에서도 발생할 수 있으며, 새로운 혈관은 여전히 시신경에 나타날 수 있습니다.
(5) 맥락막 병변 : 맥락막 병변과 관련이 있으며, 다른 저자들에 의해 관찰 된 결과는 매우 다르며, 어떤 사람들은 맥락막이 일반적으로 관련되지 않거나 약간 영향을받는다고 생각하지만, 맥락막 병변 환자의 75 %가 말초 맥락막을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다 위축 및 색소 침착, 맥락막 혈관 신생, 맥락막 박리 등도 발견 할 수 있습니다.
확인
중간 포도막염 검사
혈청 검사, 혈청 안지오텐신 전환 효소 수준, 육종과 같은 질병을 강력하게 제안; 혈청 라이소자임 수준은 육종과 같은 질병, 결핵 및 기타 육아종 질환에서 발견 될 수 있습니다. 라임 질환, 매독, 고양이 긁힘과 부상은 매우 도움이 될 수 있으며, 위의 실험실 검사를 통해 눈의 다른 질병을 배제 할 수 있습니다.
1. 흉부 X- 레이 검사 X- 레이 검사에서 폐 침윤, 섬유증, 공동 형성, 군 병변, 결핵 가능성을 시사; 고 림프절 병증, 플라크 또는 결절성 폐 간질 침윤 또는 기타 변화는 육종과 같은 질병을 시사하며 발목 및 척추 X- 레이 결과는 강직성 척추염, 라이터 증후군 및 염증성 장 질환의 진단에 도움이됩니다.
2. 갈륨 스캔 및 흉부 CT 검사 혈청 안지오텐신 전환 효소가 높고 비정상적인 흉부 X- 선 검사가없는 환자의 경우 흉부 CT 검사를 고려할 수 있으며, 눈물샘 검사 및 전신 갈륨 스캔을 수행하여 결정하거나 배제 할 수 있습니다 육종 질환.
3. 플루오 레세 인 안저 혈관 조영술 플루오 레세 인 안저 혈관 조영술은 관류없이 망막염 및 망막 모세 혈관의 정도를 보여줄 수 있지만, 이경 검사는 때때로 방광 부종을 발견 할 수 있지만 플루오 레세 인 안저 혈관 조영술이 더 정확할 수 있습니다 이러한 병변이 있는지 판단하면 임상 적으로 감지 할 수없는 방광성 황반 부종을 많이 발견 할 수 있습니다 (그림 6). 중도 포도막염은 종종 망막 하 망막 혈관염을 동반합니다. 3면 현미경으로보기는 어렵지만 fluorescein fundus angiography는 혈관 누출과 혈관벽 염색을 볼 수 있지만 망막 혈관염은 다양한 원인과 다양한 전신 질환으로 인한 중포도 염에서 발생할 수 있지만, 육종과 같은 질병으로 인한 중증의 uvitis 인 Behcet 's disease는 망막 혈관염이 두드러진 임상 증상입니다.
4. 초음파 검사 망막 박리, 후 공막염, 안구 육아종 육아종, 안구 내 종양 등에서 심한 유리체 불투명 증 환자의 초음파 검사를 통해 진단 및 감별 진단, 초음파 생체 현미경 검사를 확인할 수 있습니다. 유리체에서 섬 모체의 평평한 부분의 눈과 같은 변화, 삼출, 부종 및 염증 세포의 침윤을 결정하는 것이 큰 가치가 있습니다.
진단
중간 포도막염의 진단 및 식별
진단 기준
중간 포도막염의 진단은 주로 임상 증상에 근거하며, 특히 전방 염증 세포보다 더 많은 유리체 염증 세포, 유리체, 특징적인 눈 같은 병변에서의 전형적인 눈알 불투명도, 방광 황반 부종, 망막 혈관염 혈관 주위 염증과 같은 임상 적 특징은 일반적으로 이러한 병변이 지적되는 한 진단이 어렵지는 않지만 포도막 포도막염은 전 포도막 포도막염, 후 포도막염 및 포도막염과 동일합니다. 다양한 원인 또는 전신 질환으로 인해 발생할 수있는 큰 유형의 분류는 중간 포도막염을 진단하기에 충분하지 않으며 눈과 동반 신체의 특성을 기반으로해야합니다. 성 병변, 병력에 대해 자세히 조사하고, 필요한 실험실 검사 및 관련 검사를 수행하고, 환자의 고통을 유발하는 원인과 질병으로 인한 중간 포도막염을 더욱 명확하게 알 수 있습니다. 중국 포도막염 환자의 대부분은 원인과 가능성을 판단하기 어렵다는 점에 주목할 가치가 있습니다. 질병,하지만 그들은 이러한 원인과 질병 (예, 특발성 중간 포도막염으로 확인), 큰 도움이 또한 치료를 배제 할 수 있다면 우리는 반대로, 원인 또는 기저 질환을 찾을 필요가 없습니다 의미하지 않는다.
차별 진단
중간 포도막염의 감별 진단에는 두 가지 측면이 있습니다. 하나는 포도막염을 유발하는 많은 원인과 전신 질환을 식별하는 것입니다. 특히 감염성 요인에 의한 원인인지 확인하기 위해 원인의 원인입니다. 항 감염 치료. 다른 하나는 비 중간 포도막염의 일부 질병을 식별하는 것인데, 포도막염은 앞부분에서 안저까지 병변을 유발할 수 있기 때문에 다른 증상을 보이는 환자는 다른 질환을 가진 분화를 고려해야합니다. 여러 질병의 감별 진단에 대해 토론하십시오.
1. 포도막염과 관련된 다발성 경화증 다발성 경화증은 시신경염, 망막 혈관염, 혈관 주위 염증, 만성 전 포도를 유발할 수있는 신경계 탈수 초성 질환의 진행성 재발 및 완화입니다. 염증과 중간 포도막염에는 여러 종류가 있는데,이 환자에서 중간 포도막염의 발생률은 3.3 %에서 26.9 %이며, 이러한 종류의 안구 염증 자체는 구체적이지 않기 때문에 안구 염증에 근거한 다발성 경화증 진단이 어렵다. 포도막염은 때때로 신경계 질환 전에 발생할 수 있지만, 대부분의 환자에서, 신경계 병변은 포도막염 전에 나타나지만, 환자는 현기증, 운동 실조증, 시력 상실, 감각 장애, 약점, 괄약근 기능을 갖거나 겪었다 장애 등은 다발성 경화증의 가능성을 시사하며, 이러한 환자의 경우 신경과 전문의와상의하고 진단을 확인하기 위해 자기 공명 검사를 실시해야합니다.
2. 육종 유사 포도막 육종은 병인을 완전히 이해하지 못하는 다 계통 만성 육아 종성 질환으로, 주로 눈에 포도막염을 일으키며 암 육종은 흑인에게 흔합니다. 드물게이 질환은 전방 포도막염, 후 포도막염, 중간 포도막염 및 총 포도막염을 일으킬 수 있습니다. 포도막염은 전신 질환, 전신 병변, 특히 피부 병변 (결절성 홍반) 후에 발생합니다 , 동상과 같은 루푸스, 황반 및 육아종 결절, 림프절 병증, 표면 림프절 병증 등은 진단에 매우 도움이되며, 특히 혈청 안지오텐신 전환 효소 수준은 진단에 큰 가치가 있습니다.
3. 라임 병과 관련된 라임 병 라임 병은 가래에 의한 보렐리 아증으로, 다 계통 염증성 병변으로 나타나며, 환자는 대개 숲 지역에 있으며, 물린 병력이 있으며, 이동성 홍반으로 나타납니다. 이동성 관절염은 뇌신경 마비 및 말초 신경 병증, 만성 뇌막염, 심근염, 심낭염, 부정맥 및 기타 전신 질환과 관련 될 수 있으며, 일반적으로 눈에 육아 종성 염증을 유발합니다. 포도막염, 확산 성 맥락 막염, 시신경염, 삼출성 망막 박리 등, 상기 전신 병변은 Borrelia burgdorferi 감염, 혈청 검사, 특히 효소 결합 면역 흡착 분석법 (ELISA)을 사용하여 특정 항체를 찾는 것을 강력하게 제안합니다 진단을 위해서는 항체 생산에 어느 정도 시간이 걸리기 때문에 질병 초기에 특정 항체를 찾는 것이 항상 가능한 것은 아니며 초기 항생제를 적용하면 항체 생산에 영향을 미쳐 부정적 결과를 초래할 수 있으며, 이러한 검사는 위양성 결과를 초래할 수도 있습니다. 상기 방법 이외에도, 간접 면역 형광 분석, 면역 블 롯팅, 특정 DNA의 PCR (polymerase chain reaction) 결정 및 기타 기술이 도움이된다 이 질병의 진단.
4. 매독 포도막염 매독은 주로 전방 포도막염, 중간 포도막염, 후 포도막염, 총 포도막염, 맥락막 염의 눈에서 Treponema pallidum에 의한 전신 질환입니다. 망막 혈관염 등, 단안 또는 양안 관련,이 질환은 종종 일차 성 설사, 이차 매독 발진 또는 구진 비늘, 늦은 매독 결절 또는 매독, 비-트레 포 네마 팰리 덤 항원 혈청 검사와 같은 전형적인 피부 병변이 있습니다 (STD 실험실 테스트, 빠른 혈장 pheresin 테스트와 같은) 및 Treponema pallidum 항원 테스트 (예 : 형광 스피 로체 항체 흡수 테스트, Treponema pallidum 응고 테스트, Treponema pallidum fluorescein 표식 항체 이중 염색 테스트) 및 기타 테스트는 진단에 중요합니다 가치는 있지만 결과를 판단 할 때 위양성 또는 위음성 결과에주의를 기울여야합니다.
5. 인간 T 림프구 바이러스 타입 I에 의해 야기 된 인간 T 림프구 바이러스 (HTLV)는 타입 3을 가지며,이 타입 I은 성인 T 세포 백혈병과 관련이 있으며,이를 인간 T 세포 백혈병이라고한다. 바이러스 타입 I,이 바이러스는 육아 종성 전방 포도막염, 중간 포도막염, 후 포도막염, 총 포도막염, 망막 정맥 염증, 망막 맥락 막염 등을 유발할 수 있습니다. 일본에서는이 양상에 대한보고가 없지만 중국에서는 이러한 형태의 포도막 염증이 유리체 구상 불투명도, 낭포 황반 부종 및 망막 혈관염으로 특징 지워지지 만 일반적으로 눈 제방 같은 변화는 없습니다. 혈청 특이 적 항체의 출현은 진단에 중요합니다.
6. 고양이 스크래치 부상 고양이 스크래치 부상은 Bartonella, 결막염, 신경 망막염 및 눈의 uv 염, 림프절, 혈액에서 혈관이 감지되어 혈청에 나타나는 질병입니다. Bartonella에 대한 특정 항체를 사용하여 진단을 결정할 수 있습니다.
7. 베체트 병 포도막염 베체트 병은 중간 포도막염을 유발할 수 있지만, 급성 비-과립 성 전방 포도막염, 총 포도막염, 망막염 및 망막 혈관염에 의해 발생하며, 중증 포도막염은이 유형만으로는 거의 나타나지 않으며, 종종 명백한 망막염 또는 망막 혈관염 및 전방 세그먼트 반응이 있으며, 환자는 종종 재발 성 구강 궤양, 다형성 피부 병변, 생식기 궤양, 이러한 성능에 따른 관절염, 신경계 침범 등은 일반적으로 올바른 진단을 내리기가 어렵지 않습니다.
8. Fuchs 증후군 Fuchs 증후군은 중간 포도막염, 유리체 구상 불투명도, 말초 망막 혈관염 또는 망막 맥락막 병변을 유발할 수 있지만,이 환자들은 종종 확산 분포 또는 중앙 각막 영역과 같은 전형적인 전방 부분 병변이 있습니다. 스타 KP, 홍채 색소 침착, 코 에페 결절, 복잡한 백내장 등의 분포가 있지만 이러한 환자는 일반적으로 방광 부종, 후방 극 망막 혈관염 및 혈관 주위 염증이 없으므로 진단이 어렵지 않습니다.
9. 안내 림프종에 의한 낙타 증후군 안내 림프종은 노인에서 더 흔한 전 포도막염, 중간 포도막염, 망막염 및 맥락 막염을 유발할 수 있지만 어린이에서도 발생할 수 있습니다. 유리체, 맥락막 또는 망막 침윤에서 심각한 전방 세그먼트 염증, 심지어 전방 챔버 폐기종, 큰 세포 질량을 유발할 수 있지만, 비특이적 반응, 글루코 코르티코이드에 대한 염증 반응 면역 억제제에 둔감 한 일부 환자는 신경계 질환, 림프절 병증, 뇌척수액 검사, 뇌 자기 공명 검사 및 유리체 생검이 진단에 중요합니다.
