질이 선천적으로 없는 경우

소개

소개 정상적인 여성 염색체 핵형에 대한 질의 선천성 부재, 여성의 전신 성장 및 이차 성 발달, 정상적인 외음부, 질 손실, 자궁 발달 (이중 각 잔존), 작은 나팔관, 난소 발달 및 정상 기능은 종종 특성화됩니다 Rokitansky-Kustner-Hauser 증후군 환자가 가장 흔합니다. 고환 여성화 (안드로겐 무감각 증후군) 환자는 흔하지 않습니다. 진정한 hermaphroditism 또는 gonadal dysplasia는 거의 없습니다. 대부분의 선천성 질 환자는 정상적인 질 개방에서 질 전정 점막이 완전히 폐색되고 질 흔적이없고, 일부 환자는 질 전정에 얕은 우울증이 있고, 일부 환자는 3cm보다 짧은 눈먼 질을 가지고 있습니다. 종종 변형이 동반되지 않습니다.

병원균

원인

선천성 질 병인학은 주로 다음과 같은 측면을 가지고 있습니다.

(1) 염색체 이상;

(2) 안드로겐 무감각 증후군;

(3) 어머니는 임신 초기에 안드로겐, 항암제, 반응 정지 등을 사용한다.

(4) 사춘기 이전에는 명백한 비정상적인 성능이 없으며, 종종 무시되는 경우 자궁이 비정상적으로 발달 된 사춘기 이후에는 일차 무월경, 결혼 후 성관계 장애, 작은 자궁 및 기형으로 나타납니다. 첫 삼 분기 동안 특정 바이러스 또는 톡소 플라즈마에 감염되었습니다.

확인

확인

관련 검사

부인과 부인과 정기 검사 부인과 초음파 검사

진단 기준

1. 사춘기 전의 간과는 종종 간과됩니다. 처녀막의 유무에 관계없이주의 깊게 검사하면, 처녀막의 입에 얕은 우울증이나 짧은 얕은 질이 있습니다.

2. 자궁 이형성증의 유무에 관계없이. 자궁이 비정상이고 자궁이 1 차 무월경을 특징으로하는 경우 자궁은 젊거나 변형됩니다 자궁이 정상이면 1 차 무월경은 주기적 복통, 자궁 내 출혈 및 자궁 확대를 동반합니다.

3. 성생활 장애.

4. 난소 저형성 증으로, 이차적 인 성 발달은 불완전하고 키가 짧고 목, 팔꿈치, 그리고 다른 기형입니다.

진단

차별 진단

선천성 비질 감별 진단 :

1. 처녀막 폐쇄증 : 처녀막 구멍의 모양과 크기 및 막의 두께는 사람마다 다릅니다. 일반적으로 처녀막 구멍은 반달 모양의 중앙에 위치하며, 때때로 격막이 있으며, 처녀막 구멍은 격막 또는 두 구멍 처녀막이라고하는 두 개의 반쪽으로 나뉩니다. 질 개구부를 덮는 체 형태의 막이 있으며, 체와 같은 처녀막이라고합니다. 처녀막 주름이 과도하게 발달하면 비 다공성 처녀막으로 처녀막 이형성증에서 더 흔하게 나타나는 처녀막 폐쇄증입니다. 진단은 증상과 징후에 근거 할 수 있습니다.

2, 1 차 무월경 : 18 세에 도달했거나 2 차 성적 특성이 2 년 이상 성숙했지만 여전히 생리통이없는 여성을 말합니다. 자궁 저형성 증 또는 선천성 생식기 이형성증 부족, 선천성 난소 저형성 증 또는 부재, 일차 뇌하수체 성선 자극 호르몬 저 기능 및 선천성 부신 과형성 및 기타 질병에서 발견되며, 소수는 하부 생식기 폐쇄증에서 제외되어야합니다 거짓 무월경.

18 세이고 월경이없는 소녀는 병원에 가서 검사를 받아야합니다. 병력, 종합 신체 검사 및 필요한 보조 검사를 기반으로 가능한 한 무월경의 원인을 결정하십시오. 선천성 자궁 저형성 증과 같은 다른 원인에 따른 추가 치료는 발달을 촉진하기 위해 경구 용 소량의 에스트로겐 일 수 있으며, 선천성 기형 (질, 외음부 변형 및 낮은 생식기 폐쇄증 등)이 외과 적 정형 외과 일 수 있습니다.

이 문서가 도움이 되었나요?

이 사이트의 자료는 일반적인 정보 용으로 의도되었으며 의학적 조언, 예상되는 진단 또는 권장 치료를위한 것이 아닙니다.