B형 간염 e 항체(항-HB) 양성
소개
소개 B 형 간염 e 항체 (anti-HBe)는 양성으로, 대부분의 B 형 간염 바이러스 복제가 중단되고 상태가 활동에서 휴식으로 바뀐다는 것을 나타냅니다. B 형 간염 e 항체로도 알려진 항 -HBE, 영어 약어는 HBeAb입니다. 그것과 HBeAg는 대응하는 항원-항체 시스템의 한 쌍입니다. E 항원이 음성 인 경우, E 항체 HBeAb와 표면 항체 HBsAb가 동시에 나타 났으며, 이는 B 형 간염 바이러스 복제가 중지되었거나 느리고 간 병변이 안정 함을 나타낸다. B 형 간염 표면 항체는 B 형 간염 바이러스에 대한 면역 및 보호 항체입니다. 그것의 양성은 그것이 B 형 간염 바이러스에 감염되었지만 이미 바이러스를 배제했거나 B 형 간염 백신으로 예방 접종하여 보호 항체를 생산했음을 나타냅니다. 혈청 내 B 형 간염 표면 항체의 역가가 높을수록 보호력이 강해집니다. 그러나, B 형 간염 표면 항체 양성 및 B 형 간염을 가진 소수의 사람들도 있으며, 이는 다른 아형 감염 또는 B 형 간염 바이러스에 따라 다를 수 있습니다.
병원균
원인
B 형 간염 표면 항체는 B 형 간염 바이러스에 대한 면역 및 보호 항체입니다. 그것의 양성은 그것이 B 형 간염 바이러스에 감염되었지만 이미 바이러스를 배제했거나 B 형 간염 백신으로 예방 접종하여 보호 항체를 생산했음을 나타냅니다. 혈청 내 B 형 간염 표면 항체의 역가가 높을수록 보호력이 강해집니다. 그러나, B 형 간염 표면 항체 양성 및 B 형 간염을 가진 소수의 사람들도 있으며, 이는 다른 아형 감염 또는 B 형 간염 바이러스에 따라 다를 수 있습니다.
그것과 HBeAg는 대응하는 항원-항체 시스템의 한 쌍입니다. E 항원이 음성 인 경우, E 항체 HBeAb와 표면 항체 HBsAb가 동시에 나타 났으며, 이는 B 형 간염 바이러스 복제가 중지되었거나 느리고 간 병변이 안정 함을 나타낸다. 만성 B 형 간염에서, 혈청 HBeAg는 항 -HBe로 전환되고, 바이러스 혈증 수준이 감소되고 상태는 점차 완화됩니다. 그러나, 일부 환자는이 섹션에서 논의 된 항 -HBe (+) 만성 간염 인 추적 관찰 동안 높은 수준의 바이러스 혈증, 질병 진행, 장기 ALT 이상, 및 다수의 재 활성화를 계속한다. 만성 B 형 간염에서 항 -HBe (+)의 약 20 % 항 -HBe (+) 만성 B 형 간염은 질병 활동으로 정의 된 특정 임상 실체이며, HBV DNA는 혈청에서 검출 될 수 있으며, IgM 항 -HBc도 양성일 수 있습니다.
확인
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관련 검사
항 -G 간염 E 바이러스 E2 항체 혈청 항 -S2 단백질 혈청 전 -S1 단백질 혈청 전 -S2 단백질
B 형 간염 e 항체 (항 HBe) 양성 검사 진단 :
B 형 간염 e 항체는 e 항원이 사라지거나 사라질 때 생성되며, 이는 HBV-DNA 복제가 억제되고 e 항원의 혈청 전환임을 나타낸다. 간단히 말해, e 항원이 사라지고 B 형 간염 e 항체가 나타납니다. B 형 간염 e 항체는 양성으로 B 형 간염 바이러스의 복제가 억제되었지만 여전히 전염성이 있지만 감염이 약하고 바이러스의 복제가 느리다는 것을 나타냅니다. 또한 정상적인 사람에게 B 형 간염 백신을 주사하면 e 항체도 약하게 양성일 수 있지만 곧 자동으로 사라집니다.
Anti-HBe 양성, 대부분의 바이러스 복제가 중지되고 상태가 활성에서 정적으로 변경됨을 나타냅니다. HBeAg가 음성으로 바뀌면 항 -HBe가 양으로 바뀌며 임상 적으로 "혈청 HBeAg / 항 HBe 전환"이라고합니다. 이때, 환자는 면역 내성에서 면역 활성화로 전환되었고, 바이러스는 활성이고, 복제 (매우 감염성)는 정적 인 (감염성이 없거나 낮음) 복제하는 경향이 있으며, 바이러스는 안정적이고 병변은 여전히 있으며, HBV DNA도 음성이다. 혈청 HBeAg가 항 -HBe로 전환되고 HBV DNA 통합이 간암의 초기 신호일 수 있다고보고되었습니다.
바이러스 활동은 아직 없지만 바이러스가 체내에서 사라지지는 않았지만 양성입니다. 항 -HBe 양성 및 HBV DNA 음성 만이 바이러스가 복제되지 않았 음을 나타낼 수 있으며, 항 -HBe 양성 및 HBV DNA 양성이면 여전히 바이러스가 복제되고 전염성이 있음을 나타냅니다. HBE 양성도 나이가 들면서 증가합니다.
진단
차별 진단
HBeAG와 anti-HBe는 모두 긍정적입니다.
HBeAb와 anti-hbe 동시 양성에는 두 가지 가능성이 있습니다.
1. 상태가 호전되면 현재 B 형 간염 항원을 B 형 간염 항체로 전환하는 단계에있는 것으로 간주되며, B 형 간염 항체는 조기에 나타나고 B 형 간염 항원은 조만간 사라질 수 있습니다.
2. 상태가 심각하면 환자의 면역 기능이 낮고 세포 면역 조절이 무질서 상태에 있으며 예후가 좋지 않음을 나타냅니다.
양에서 음으로 B 형 간염 e 항원의 중요성 :
1. 당연히 음성 : 성인기 이후 수평 전염으로 인해 B 형 간염 바이러스에 감염된 사람들의 경우, HBeAg의 10 % ~ 20 %는 면역 기능의 기능으로 인해 매년 음성이지만, 영아와 소아의 엄마와 아이의 전염 또는 감염의 경우, 그러면 HBeAg 전환율이 3 %에서 5 %로 훨씬 낮아집니다.
2, 음과의 급성 공격 후 : 신체의 면역 기능이 흥분되기 때문에 면역 세포는 간 세포에 위치한 B 형 간염 바이러스를 공격하여 간 세포가 손상되어 바이러스가 억제되며,이 시점에서 일시적인 트랜스 아민 효소 증가가있을 수 있습니다.
3, 항 바이러스 약물의 응용 프로그램 : HBeAg 음성 비율이 30 % ~ 40 % 인 환자를 만들기 위해 인터페론과 같은, Lamivudine은 HBeAg 음성 비율이 20 % 인 환자를 첫해, 두 번째, 세 번째, 네 번째 해에 만드는 최대 30 %, 40 % 및 50 % HBeAg의 자연 전환율이 낮기 때문에 항 바이러스 약물은 일부 사례 만 음성으로 만들 수 있으므로 현재 HBeAg 양성 환자는 인터페론 + 덱사 머론, 인터페론 + 뉴 클레오 시드 약물, 뉴 클레오 사이드와 같은 항 바이러스 약물로 치료됩니다. 약물 + 사이토 카인, 2 개의 뉴 클레오 시드 약물 (예 : 라미부딘 + famciclovir), 인터페론 + 옥시 마틴, 라미부딘 + 옥시 마틴 등, 열쇠는 항 바이러스 치료를 정확하게 파악하는 것입니다 타이밍.
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